酸性重铬酸钾氧化性很强，可氧化大部分有机物，加入硫酸银作催化剂时，直链脂肪族化合物可*被氧化，而芳香族有机物却不易被氧化，吡啶不被氧化，挥发性直链脂肪族化合物、苯等有机物存在于蒸气相，不能与氧化剂液体接触，氧化不明显。氯离子能被重铬酸盐氧化，并且能与硫酸银作用产生沉淀，影响测定结果，故在回流前向水样中加入硫酸汞，使成为络合物以消除干扰。氯离子含量高于1000mg/L的样品应先作定量稀释，使含量降低到1000mg/L以下，再行测定。

　　如将COD看作还原性物质的污染指标，则除氯离子之外的无机还原物质的耗氧全包括在内。如将COD看作有机物的污染指标的话，则需将无机还原物质的耗氧除去。对于Fe2+、S2-等无机还原物的干扰，可根据其测定的浓度，由理论需氧量计算出其需氧量，从而对已测的COD值加以校正。Fe2+和S2-的理论需氧量值分别为0.11g／g和0.47g／g。对Fe2+和S2-的干扰一般采用氨基磺酸去除，其加入量为10rag氨基磺酸／mg。由于在水环境中，氯离子不消耗水中的溶解氧，但有会被重铬酸钾氧化，故将其作为干扰物质，对Cl-的干扰一般采用HgSO4去除，其加入量为0.4gHgS04／20ml水样(这儿[Cl-]<2000mg／L)。

　　氯离子广泛存在于自然界中，在CODcr的实验条件下(不加HgS04时)，氯离子可以*被氧化，经实验证明，氯离子的含量和测得的CODcr值存在良好的线性关系，其斜率为0.226mgCOD／L／mg[Cl-]／L。这儿理论上的计算是一致的：Cl-被*氧化时，1mgCl-相当于消耗0.226mg的氧[16／(2×35.5)=0.266]。从*氧化昕需的时间来看，加热10min就可以氧化99%，如不采用回流加热，单靠浓流酸放热反应，其体系的温度为106℃，20min后降为50℃，在这段时间内，氯离子的氧化率为53％。由此可见，在CODcr,的测定条件下，氯离子是很容易被氧化的。