使用气相色谱仪会遇到哪些问题呢？

问题1：为什么在空白运行中出现了我的样品组分峰？

答：有可能是由于样品制备或系统清洁问题。尝试在样品和空白样品制备中使用新溶剂，并在样品清洗瓶中装上新溶剂。尝试使用新的注射器和隔垫。取出并清洗分流出口管路。在未进样情况下运行以观察仅加热色谱柱有无峰出现。

问题2：什么原因导致基线不稳和干扰？

答：1.进样针受污染。清洗进样针；做一浓缩试验，载气线路可能也要清洗。

    2.色谱柱受污染。烘焙色谱柱，限定时间1-2h。

　　3.检测器不平衡。检测器一般需要24h才能得到平衡。

　　4.在程序升温的时候改变载气流速（在很多情况下为正常现象）。

问题3：什么原因导致过多的基线噪音？

答：1.进样针受污染。清洗进样针；做一浓缩试验，载气线路可能也要清洗。

　　2.色谱柱受污染。烘焙色谱柱，限定时间1-2h。

　　3.检测器不平衡。清洗检测器，通常噪音不是突然增大而是逐渐产生。

　　4.污染或载气质量降低。使用高质量的载气或检查气体是否泄露。一般在换载气钢瓶的时候会突然发生。

　　5.柱子安装太过。可重新安装。

　　6.载气流速不合适。重新设定流速。

　　7.检测器的灯或电子倍增管老化。

    8.与MS、ECD、TCD联用时发生漏洞，查找并消除漏洞即可。

问题4：色谱分析运行时，标样和样品的峰均随时间加宽，这正常吗？

答：如果保留时间没有很大区别，只是加宽的峰拖尾，可能表明有活化点。如果加宽的峰是对称的，可能是由于正常的色谱柱“损耗和流失”。如果峰前伸，说明色谱柱过载。