色谱模拟蒸馏方法的基本原理是相同的，都是用具有一定分离度的非极性色谱柱，在线性程序升温条件下测定已知正构烷烃化合物组分的保留时间，然后在相同的色谱条件下，将试样按沸点次序分离，同时进行切片分析，获得对应的累加面积，以及相应的保留时间，经过温度－时间的内插校正，得到对应于百分收率的温度，即馏程。

 

　　进样口

 

　　1.双通道进样口；

 

　　2.进样口类型可选；

 

　　3.填充柱进样口（带隔垫吹扫，可接大口径毛细管柱）；

 

　　4.毛细管柱分流/不分流进样口）；

 

　　5.程序升温冷柱头进样口；

 

　　6.挥发性组分串接进样口（专配与顶空/吹扫捕集/热脱附等样品预处理装置）。

 

　　测定原理

 

　　气相色谱模拟燕馏方法的基本原理是相同的，都是首先用具有一定分离度的非极性色谱柱，在线性程序升温条件下测定已知正构烷烃混合物组分的保留时间，然后在相同的色谱条件下，将试样按沸点次序分离，同时进行切片积分，获得对应的累加面积，以及相应的保留时间，经过温度时间的内插校正，得到对应于百分收率的温度，即馏程。其中，累加面积百分数即收率，因烃类的相对重量校正因子近似于1，故可认为即是试样的质量百分含量[%(m/m)]。并且，通过专用软件进行相应的关联计算可获得与ASTMD86方法具有可比性的馏程测定结果。不同馏分由于其各自的特点决定了它们在定量方法上有所区别。主要的定量方法有归一化法、增量内标法、内标法等。