大鼠24S-羟基胆固醇酶联免疫分析(ELISA)
时间:2011-03-21 阅读:1307
大鼠24S-羟基胆固醇酶联免疫分析ELISA试剂盒操作步骤:
1. 标准品的稀释:大鼠24S-羟基胆固醇酶联免疫分析ELISA试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
60pg/ml | 5号标准品 | 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液 |
30pg/ml | 4号标准品 | 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液 |
15pg/ml | 3号标准品 | 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液 |
7.5pg/ml | 2号标准品 | 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液 |
3.75pg/ml | 1号标准品 | 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液 |
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3. 温育:用封板膜封板后置
4. 配液:将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。