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DNA Marker试剂 D2000 plus DNA Ladder
面议琼脂糖(西班牙分装)
面议基因工程试剂 BL21(DE3)感受态细胞
面议DNA电泳试剂10000*gelgreen核酸染料
面议基因组提取试剂盒琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒
面议Southern blot试剂 20×SSC PH7.0
面议southern blot试剂 50×Denhardt溶液
面议低熔点琼脂糖 DNA电泳
面议DNA电泳试剂 10×MOPS 缓冲液
面议DNA电泳试剂 6×DNA Loading Buffer
面议DNA Marker试剂 Marker Ⅲ DNA Ladder
面议DNA Marker试剂 Marker Ⅱ DNA Ladder
面议
核酸提取试剂 EB清除剂
货号:E1027
规格:100T
产品说明:
本产品通过破坏EB的分子结构,达到去除EB 污染的目的,适用于清除溶液和物体表面污染的EB,如水、氯化铯溶液、电泳缓冲液(TAE、TBE、MOPS 等)、有机溶剂(乙醇、异丙醇、异戊醇、异丁醇等)和受污染的多种物体表面(玻璃、不锈钢、塑料、地板、紫外滤光片等)。使用方便、快捷。
操作步骤:
清除水溶性溶液(如水、Tris、MOPS、氯化铯等)中的EB
1. 用水将溶液稀释使其EB 浓度低于1mg/mL(如果EB 浓度低于1mg/mL 直接进行下一步操作)。
2. 按溶液A:溶液B:被污染溶液=1:2:100 的比例将溶液A 和溶液B 先后加入到溶液中(由于溶液混合初期会产生少量有害气体,所以整个操作必须在化学通风橱中小心操作)。搅拌五分钟。
3. 室温静置20 小时,用自备的饱和碳酸氢钠溶液中和使其pH 变为中性。
4. 检查清除程度,弃废液。
清除氯化铯饱和的异丙醇中的EB
1. 用水将溶液稀释使其EB 浓度低于1mg/mL(如果EB 浓度低于1mg/mL 直接进行下一步操作)。
2. 按氯化铯饱和的异丙醇溶液:EB Erasol 工作液=1:4 的比例加入新鲜配制的EB Erasol 工作液(配制方法见五),
3. 室温搅拌20 小时。用自备的饱和碳酸氢钠溶液中和,使溶液pH 为中性。
4. 检查清除程度,弃废液。
清除异戊醇和丁醇中的EB
1. 用水将溶液稀释使其EB 浓度低于1mg/mL(如果EB 浓度低于1mg/mL 直接进行下一步操作)。
2. 按溶液:EB Erasol 工作液=1:4 的比例加入新鲜配制的EB Erasol 工作液(配制方法见五)
3. 溶液分成两相,室温搅拌72 小时。按2 克活性炭/100 mL 混合液的比例加入自备活性炭,再搅拌 30 分钟。过滤去活性炭。用饱和碳酸氢钠中和液体混合液体使pH 变为中性。
4. 检查清除程度,弃废液。
清除物体表面的EB
1. 用浸泡过新鲜EB Erasol 工作液(配制方法见五)的纸巾擦洗物体表面污染处5 次,每次更换新的纸巾。由于工作液 pH 为1.8,如果物体表面不耐酸(如玻璃、不锈钢、地板等),直接进入第二步操作。但一般紫外透射滤光片可以直接用工作液处理。
2. 再用浸泡过水的纸巾擦洗物体表面污染处5 次,每次更换新的纸巾。
3. 用紫外灯检查清洁效果,如果看不见EB 荧光,可以进行下一步操作。如果还有可见的EB 荧光,则重复第二步。(对不便于直接用紫外灯照射的污染处,可以将所用的纸巾中的溶液挤出,放置在紫外灯下比较荧光的强弱,一般荧光会逐渐变弱)。
4. 风干清洁过的物体表面。将用过的纸巾浸泡在EB Erasol 工作液中,静置少一小时降解EB。
5. 丢弃纸巾。用自备的饱和碳酸氢钠溶液中和工作液,使其pH 为中性。
6. 检查清除程度,弃废液。
新鲜 EB Erasol 工作液的配制
1. 估计工作液的用量。
2. 按溶液A:溶液B:水=1:2:30 的比例在化学通风橱中先后将水,溶液A 和溶液B 加入到大小合适的容器中室温搅拌 10 分钟混匀(由于配制时会产生少量有害气体,所以整个操作必须在化学通风橱中小心操作)。
3. 立即按上面的各种情况使用新鲜配制的工作液。使用者需戴手套,溅到皮肤上后需立即用自来水冲洗。
注意事项:
1、根据使用情况,用户可能需要自备饱和碳酸氢钠和活性炭。
2、本产品无毒害,但试剂本身及操作时可能产生刺激和腐蚀性物质,需要戴手套在通风处操作。
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