IPTG 溶液 （50mg/ml） 基因工程
货号 ：I1020
规格 ：5mL
保存 ：-20℃避光保存储存，有效期少 12 个月。

产品说明 ：
    IPTG 为安慰性诱导物，X-gal 为生色底物，二者共同用于蓝白斑筛选。IPTG 可诱导载体 Lac 操纵子 DNA 区段合成 β-半乳糖苷酶氨基端片段， 该片段可与宿主细胞编码的缺陷型 β-半乳糖苷酶实现基因内互补(α 互补)。 实现α 互补的细菌铺在含有 X-gal 生色底物的培养基上，可形成蓝色菌落。外源 DNA 插入质粒的多克隆位点后可破坏α 互补作用，将产生白色菌落。IPTG 也是常用的基因工程中重组蛋白表达的诱导剂。
此产品为 IPTG 用双蒸水溶解过滤后配成的无菌溶液。

使用说明 ：
    蛋白表达诱导 ：50mg/mL 浓度为 210mM。如果终浓度要求为 0.5mM，则每升培养基中加入 2.38mL IPTG 溶液 （50mg/mL） 。如果实验中需要使用其他诱导浓度，可自行计算加入量。
蓝白斑筛选 ：
   （1）在 100mL 的琼脂培养基中，加入 500μL 的 X-gal 溶液（20mg/mL） 、250μL 的 IPTG 溶液（50mg/mL）和 100 μL 的 Amp（氨苄青霉素，100 mg/mL） ，制作成含 X-Gal、IPTG 和 Amp 平板培养基。高压灭菌后的培养基需冷却 55℃以下时加入 X-Gal、IPTG 和 Amp，以防失活。
  （2）实际上 X-gal 和 IPTG 可以直接涂抹在平板培养基表面， 90mm 的平板，X-gal（20mg/mL）涂 40μL，IPTG（50mg/mL）涂 16μL。150mm 的平板加倍使用量，待涂布的液体干后就可以使用。细菌铺板后，37℃培养，可根据长出菌体的蓝白色，而方便地挑选出基因重组体（白色菌落为具有 DNA 插入片段的基因重组体）。

注意事项 ：
    为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

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参考文献：

《Engineering an electroactive Escherichia coli for the microbial electrosynthesis of succinate from glucose and CO2》 作者:Zaiqiang Wu, Junsong Wang, Jun Liu, Yan Wang, Changhao Bi and Xueli Zhang 期刊:Microbial Cell Factories 影响因子:4.402 PMID:30691454

《Korelacija izme?u primarne strukture proteina i razine ekspresije topljivog proteina HSA dAb u bakteriji Escherichia coli》 作者:Yankun Yang，Guoqiang Liu，Meng Liu，Zhonghu Bai，Xiuxia Liu ，Xiaofeng Dai，Wenwen Guo 期刊:Food Technology and Biotechnology 影响因子:1.517 PMID:

《Identification of the O-GalNAcylation site(s) on FOXA1 catalyzed by ppGalNAc-T2 enzyme in vitro》 作者:Siqi Zhang,Lijuan,Bai,Qiushi Chen,Yan Ren,Keren Zhang,Qiong Wu,Huang Huang,Wenli Li ,Yan Zhang,Jianing Zhang,Yubo Liu 期刊:Biochemical and Biophysical Research Communications 影响因子:2.705 PMID:31029427