SOLARBIO/索莱宝 品牌
生产厂家厂商性质
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DNA Marker试剂 D2000 plus DNA Ladder
面议琼脂糖(西班牙分装)
面议基因工程试剂 BL21(DE3)感受态细胞
面议DNA电泳试剂10000*gelgreen核酸染料
面议基因组提取试剂盒琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒
面议Southern blot试剂 20×SSC PH7.0
面议southern blot试剂 50×Denhardt溶液
面议低熔点琼脂糖 DNA电泳
面议DNA电泳试剂 10×MOPS 缓冲液
面议DNA电泳试剂 6×DNA Loading Buffer
面议DNA Marker试剂 Marker Ⅲ DNA Ladder
面议DNA Marker试剂 Marker Ⅱ DNA Ladder
面议核酸提取试剂 内毒素清除剂
货号:E1040
规格:20ml/ 100ml
保存:4℃半年有效,-20℃长期储存。
产品简介:
本公司生产的内毒素清除剂主要用于清除 DNA、蛋白质或其他液体样品中的内毒素。在特定的 pH 值、盐浓度和温度条件下,内毒素清除剂能与 DNA、重组蛋白以及液体样品中的内毒素特异性结合,经过室温高速离心后,DNA 或蛋白质等保留在水相,而内毒素则被浓缩到极小体积的下层相而被清除。经过 3 次以上重复抽提后可将活性为 5000~50000 EU/ml 的内毒素水平降低到 5~0.5 EU/ml 以下,即降低 1000~10000 倍。
操作步骤:
提取前请将内毒素清除剂放在冰上冰浴 5min,期间翻转瓶子数次使试剂均匀预冷。
1、a)已纯化的质粒 DNA 内毒素清除: 吸取 500μl DNA 溶液于微型离心管, 加入 1/10 体积 3M NaAc pH5.2或 1/20 体积 5M NaCl 溶液,冰浴 5min。
b)在提取质粒 DNA 过程中清除内毒素:以碱裂解法提取质粒为例,在加入裂解液和中和液并离心去除碎片之后,吸取含质粒 DNA 的上清于新离心管中,冰浴 5min。
2、加入 1/5 体积预冷的内毒素清除剂,振荡混匀,溶液变浑浊。
3、冰浴 5min,溶液应变清亮。
4、37℃水浴 5min,不时振荡,溶液又变浑浊。
5、12000rpm 室温离心 5min,溶液应分为两相,上层水相含 DNA,下层油状相含内毒素。
6、将含 DNA 的上层水相转移到新管,弃油状相,重复抽提三次,即重复步骤 2-6 三次。
7、加入 2.5 体积无水乙醇,-20℃沉淀 30min ;12000rpm 离心 10min,弃上清;加入 70%乙醇洗涤沉淀12000rpm 离心 5min 弃上清;空气干燥沉淀,加入 100~200μl 无内毒素的高纯水或 TE 溶解沉淀。
8、用内毒素检测试剂测定样品中内毒素活性,并与初始样品比较。
注意事项:
1、DNA 浓度>1mg/ml 时清除内毒素效率降低。由于 DNA 和蛋白质本身的性质,清除程序可导致 10-20%的 DNA 丢失,所幸的是与清除内毒素的艰难相比 DNA 更容易提取制备。
2、所有溶液应用无内毒素的高纯水配制,所有器械材料均应不含内毒素,玻璃器皿可高温烘烤,非挥发性水溶液可高压 120℃高温处理。
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核酸提取试剂 内毒素清除剂订购说明:
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运输说明:
1、极低温产品:极低温产品运输过程中加装干冰运输。用干冰把产品包裹起来,再用泡沫盒密封,胶带层层粘住泡沫盒,放入索莱宝的箱子,然后交付给合作快递,安全快速高效放心的送客户的手中,保证产品的性质稳定如一,为您的实验保驾护航。
2、低温产品:低温产品运输过程中加装索莱宝冰袋运输。事先用冰袋把产品包裹起来,再使用泡沫盒密封,用胶带严实密封泡沫盒,再放入索莱宝的箱子(保温效果少可以持续一周),然后交付给合作快递,安全快速高效放心的送客户的手中,保证产品的性质稳定如一,为您的实验保驾护航。
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