SuperRT cDNA第--链合成试剂盒说明书

SuperRT cDNA Kit

目录号：K0741

保存条件：-20℃保存。

组分说明

           Cat. No.                     K0741        K0741A

           Kit Size                        25            100

           SuperRT，200 U/μl               25 μl        100 μl

           5×RT Buffer                   120 μl        500 μl

           Primer Mix                     60 μl        240 μl

           dNTP Mix，2.5 mM Each          120 μl        500 μl

           RNase-Free Water               1 ml          1 ml

             本产品仅供科研使用，请勿用于临床诊断及其他用途  

产品简介

　　本产品是专为两步法RT-PCR第--步实验配制的cDNA第--链合成试剂盒。该试剂

盒中使用的逆转录酶是一种利用大肠杆菌工程菌进行重组与表达的全新高效逆转录酶，

去除了RNase H活性并增强了其热稳定性，可利用极低量的总RNA或mRNA合成cDNA

第--链，起始样本量可低至pg级。SuperRT逆转录酶与RNA亲合能力强，能通读GC含

量高，二级结构复杂的RNA模板，获得高产量的cDNA。

　　本产品包含从RNA模板逆转录成cDNA第--链所需的所有试剂，含有Super RT高效

逆转录酶、反应缓冲液、引物、dNTP等，使用简单方便。本系统对后续的PCR以及定

量PCR试验兼容性高，适用各种PCR反应的DNA聚合酶。

产品特点

·高效逆转录：与RNA模板亲和力高，逆转录效率高达90%，可识别pg级别的模板。

·自由应对复杂模板：即使GC含量高，二级结构复杂的模板，无需高温变性，也可得

  到良好结果。

·使用方便：试剂盒包含除RNA模板外的逆转录所需全部试剂。

注意事项

1．在操作过程中应避免RNase污染，防止RNA降解或实验中的交叉污染，建议在专门

   的区域进行RNA操作，使用专门的仪器和耗材，操作人员带口Z和一次性手套并经

   常更换手套。

2．实验尽量使用一次性塑料器皿，若使用玻璃器皿，应使用0.1％DEPC（焦碳酸二乙

   酯）水溶液在37℃处理12小时，并在120℃下高压灭菌30分钟后使用，或者将玻璃

   器皿在180℃下干热灭菌60分钟后使用。实验中用到的无菌水应使用 0.1%的DEPC

   处理后进行高压灭菌。

3．本试剂盒中的所有试剂使用前请上下颠倒轻轻混匀，尽量避免起泡，并经短暂离心

   后使用。所涉及的酶类使用后应尽快放回-20℃，避免反复冻融。

4．若起始RNA的量小于50  ng，建议加入RNA酶抑制剂（RNasin）。本试剂盒并未提

   供，如需要可单独向本公司订购，货号：K0596。

使用方法

注意：1 ng-5 μg总RNA可建立20 μl反应体系，如果总RNA量大于5 μg，请按比例扩大反应体系。

 i逆转录操作步骤：

1．将RNA模板、Primer Mix、dNTP Mix、RT  Buffer、SuperRT和RNase-Free Water

   溶解并置于冰上备用。

2．根据以下表格配置反应体系，总体积为20 μl。

试剂                            20 μl反应体系              终浓度

dNTP Mix，2.5 mM Each                 4  μl          500 μM Each

Primer Mix                           2  μl

RNA Template                         X  μl           50 pg-5 µg

5×RT Buffer                          4  μl               1×

SuperRT，200 U/μl                     1  μl

RNase-Free Water                 up to 20  μl

   注意：1）若起始RNA的量小于50 ng，则建议加入RNA酶抑制剂（RNasin）。本试剂盒并未提供，如需要可单独向本公司订购，货号：K0596。

   2）Primer Mix由Oligo（dT）和Random Primer配制而成。

3．涡旋震荡混匀，短暂离心，使管壁上的溶液收集到管底。

4．42℃孵育30-50分钟，85℃孵育5分钟。反应结束后，短暂离心，置于冰上冷却。

5．逆转录产物可直接用于PCR反应和荧光定量PCR反应，或置于-20℃长期保存。

ii  若逆转录效率低，或RNA模板二级结构复杂、GC含量高时，建议采用以下步骤：

1．将RNA模板、Primer Mix、dNTP Mix、RT  Buffer、SuperRT和RNase-Free Water

   溶解并置于冰上备用。

2．根据以下表格配置反应体系，总体积为15 μl。

试剂                           20 μl反应体系             终浓度

dNTP Mix，2.5 mM Each                 4  μl         500 μM Each

Primer Mix                           2  μl

RNA Template                         X  μl          50 pg-5 µg

RNase-Free Water                  up to 15  μl

3．70℃孵育10分钟，迅速冰浴2分钟。

4．短暂离心，使管壁上的溶液收集到管底。

5．继续向以上反应液中加入以下试剂：

试剂                        20 μl反应体系                 终浓度

5×RT Buffer                    4  μl                  1×

        注意：1）若起始RNA的量小于50 ng，则建议加入RNA酶抑制剂（RNasin）。本试剂盒并未提供，如需要可单独向本公司订购，货号：K0596。

        2）Primer Mix由Oligo（dT）和Random primer配制而成。

     6．轻轻吹打混匀，加入1 μl SuperRT（200 U/μl），轻轻吸打混匀。42℃孵育50分钟。

     7．85℃孵育5分钟。反应结束后，短暂离心，置于冰上冷却。

     8．逆转录产物可直接用于PCR反应和荧光定量PCR反应，或置于-20℃长期保存。

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