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小鼠骨髓瘤SP2/0细胞培养传代方法

时间:2021-05-27      阅读:2926

  细胞信息表

 

细胞名称        小鼠骨髓瘤SP2/0

 

种属            小鼠

 

组织来源          骨髓

 

生长状态          半贴壁生长

 

形态特征          上皮细胞样

 

培养条件          培养基类型:DMEM培养基

              FBS:10%

              抗生素:双抗

              培养条件:37℃,CO2:5%

 

传代方法          收到细胞后,在倒置显微镜下观察细胞生长状态:

                  如果没长满,将培养瓶用75%酒精消毒后在超净台内更换新鲜培

              养液,继续培养。

                  如果细胞已经长满(约80%-90%)则传代后继续培养。

              传代方法:

              1弃去培养基,用不含钙、镁离子的PBS1-2次。

              21ml0.25%的胰酶(含0.02%EDTA),让胰酶与大部分细胞接触

              后放入37℃培养箱内,随时观察细胞状态变化,待细胞大部分变圆

              后加*培养基终止消化。

              3一般没有特殊说明,细胞一般是一传二。

 

冻存方法          70%*培养基,20%FBS10%DMSO,先用现配。

              储存:液氮中长期保存。

 

            1观察细胞最好在低倍镜下观察,便于整体估计细胞密度。

              2在运输过程中可能会导致一些贴壁不牢的细胞发生部分脱落,可

              离心吹打后重新种入瓶中培养。

              3收到细胞后若发现培养瓶破损、细胞污染等,请于一周内与我们

              联系。

 

 

 

实验代做服务:

 

WB代做

HE染色

免疫荧光染色

蛋白相互作用分析

ELISA免费代检测

免疫组化

荧光定量PCR

番红O固绿染色

流式细胞检测

激光共聚焦

透射电镜服务

DNA甲基化实验

免疫共沉淀(Co-IP

DNA甲基化

扫描电镜实验

microRNA 测序

半定量RT-PCR

分子克隆和质粒载体构建服务

原位杂交(FIsh

石蜡/冰冻切片

RNA结合蛋白免疫沉淀(RIP

CCK8检测

蛋白双向(2-D)电泳

蛋白双向2D-WB

ATP/ADP检测

Taqman探针

细胞划痕

基因组DNA提取

 

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