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土壤N-乙酰-β-D-葡萄糖苷酶试剂盒说明书

时间:2021-06-09      阅读:1279

 

土壤N-乙酰-β-D-葡萄糖苷酶(Solid-N-acetyl-β-D-glucosidase,

S-NAG试剂盒说明书

分光光度法 50 /24

正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定测定意义:

S-NAG 是溶酶体中的一种酸性水解酶,由土壤微生物分泌。S-NAG 活性变化与机体某些病理状态密切相关。

测定原理:

S-NAG 分解 β-N-乙酰氨基葡萄糖苷生成对-硝基苯酚,后者在 400nm 有最大吸收峰,通过测定吸光值升高速率来计算NAG 活性。

自备用品:

可见分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1mL 玻璃比色皿、甲苯(不允许快递)和蒸馏水。

试剂组成和配制:

试剂一:甲苯 5mL×1 瓶,4℃保存;(自备)

试剂二:粉剂×2 瓶,-20℃保存;临用前每瓶加入 6mL 蒸馏水,充分溶解备用,用不完的试剂仍-20℃保存;

试剂三:液体 25mL×1 瓶,4℃保存; 试剂四:液体 50mL×1 瓶,4℃保存; 样品处理:

新鲜土样自然风干或 37 度烘箱风干,过 30~50 目筛。

测定步骤:

试剂名称

测定管

对照管

风干土样(g

0.05

0.05

试剂一(μL

25

25

 

室温振荡混匀 15min

90℃振荡混匀 15min

试剂二(μL

400

 

蒸馏水(μL

 

400

试剂三(μL

500

500

混匀, 37℃振荡反应 1h 后,立即 90℃水浴 5min盖紧,防止水分散失,流水冷却 10000g 25℃离心 10min,取上清液

上清液(μL

500

500

试剂四(μL

1000

1000

充分混匀,室温静置 2min 后,400nm 处蒸馏水调零,测定吸光值 A,计算 ΔA=A 测定管-A 对照管。每个测定管设一个对照管。

S-NAG 活力计算:

标准条件下测定的回归方程为 y = 0.00645x -0.0054x 为标准品浓度μmol/Ly 为吸光值。单位的定义:每天每 g 土样中产生 1 μmol -硝基苯酚定义为一个酶活力单位。

S-NAG 活力(μmol/d/g 土样)= (ΔA+0.0054) ÷0.00645×V 反总÷W÷T =68.84×(ΔA+0.0054)

T:反应时间,1h=1/24d V 反总:反应体系总体积:9.25×10-4 LW:样本质量,0.05g

 

 

实验代做服务:

 

WB代做

HE染色

免疫荧光染色

蛋白相互作用分析

ELISA免费代检测

免疫组化

荧光定量PCR

番红O固绿染色

流式细胞检测

激光共聚焦

透射电镜服务

DNA甲基化实验

免疫共沉淀(Co-IP

DNA甲基化

扫描电镜实验

microRNA 测序

半定量RT-PCR

分子克隆和质粒载体构建服务

原位杂交(FIsh)

石蜡/冰冻切片

RNA结合蛋白免疫沉淀(RIP

CCK8检测

蛋白双向(2-D)电泳

蛋白双向2D-WB

ATP/ADP检测

Taqman探针

细胞划痕

基因组DNA提取

 

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