一）采集与保存

采集：细胞培养上清液样本通常在细胞培养一定时间后，通过收集细胞培养瓶或培养板中的上清液得到。

保存：细胞培养上清液样本在采集后应尽快进行处理或置于 - 20℃或 - 80℃冰箱中保存。避免反复冻融，以免影响样本质量。

（二）处理步骤

离心：收集到的细胞培养上清液应在离心前轻轻颠倒混匀，然后以适当的转速离心一定时间，去除细胞碎片和杂质。

过滤：如果离心后的上清液中仍有杂质，可以通过过滤的方法进一步去除杂质。常用的过滤方法有微孔滤膜过滤和离心过滤等。

稀释：根据实验要求，将细胞培养上清液样本用适当的稀释液进行稀释。稀释倍数应根据待测物质的浓度和试剂盒的检测范围确定。

（三）注意事项

细胞培养条件的控制：为了确保细胞培养上清液样本的质量，应严格控制细胞培养条件，如温度、湿度、CO₂浓度等。

避免污染：采集和处理细胞培养上清液样本时应避免污染，使用无菌的容器和工具。

样本质量控制：在进行实验前，应对细胞培养上清液样本进行质量控制，如检测样本的外观、pH 值、蛋白浓度等。