β葡萄糖苷酶(βGC)/纤维二糖酶测试盒

商品详情：
测定意义：                          

β-GC(EC 3.2.1.21)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，催化β-糖苷键水解，具有多方面生理作用：在纤维素的糖化作用中，β-GC负责进一步水解纤维素二糖和纤维素寡糖生成葡萄糖；β-GC水解萜烯类香气前驱体，使糖苷键合态变成游离态。从而产生香味；β-GC能够水解植物体内野黑樱苷，释放HCN，从而防止昆虫取食。

测定原理：

β-GC分解对--β-D-吡喃葡萄糖苷生成对-酚，后者在400nm有最大吸收峰，通过测定吸光值升高速率来计算β-GC活性。

自备用品：

可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水
样品中AA提取：

1.按照组织质量（g）：试剂一体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL试剂一）进行室温匀浆，然后转移到1.5 mL EP 管中，盖紧后（防止水分散失）置于沸水浴提取15 min；自来水冷却后，8000g，，4℃离心10min，上清液置冰上待测。

2.细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（104个）：试剂一体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1mL试剂一），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次）；8000g，4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

3.血清等液体：直接检测。

计算公式如下：

1、血清（浆）LAP活力的计算:

单位的定义：每mL血清（浆）每分钟生成1 nmol的对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。

LAP（nmol/min/mL）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷V样÷T=205.8×ΔA

2、组织、细菌或细胞中LAP活力的计算:

（1）按样本蛋白浓度计算：

单位的定义：每mg组织蛋白每分钟生成1 nmol 对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。

LAP（nmol/min /mg prot）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(V样×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

（2）按样本鲜重计算：

单位的定义：每g组织每分钟生成1 nmol 对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。

LAP（nmol/min /g 鲜重）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(W× V样÷V样总) ÷T=205.8×ΔA÷W

（3）按细菌或细胞密度计算：

单位的定义：每1万个细菌或细胞每分钟生成1 nmol 对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。

LAP（nmol/min /104 cell）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(2000×V样÷V样总) ÷T=0.103×ΔA

V反总：反应体系总体积，2×10-4 L；ε：对硝基苯胺摩尔消光系数，9.72×103 L / mol /cm；d：比色皿光径，1cm；V样：加入样本体积，0.05 mL；V样总：加入提取液体积，1 mL；T：反应时间，2 min；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/mL；W：样本质量，g；2000：细菌或细胞总数，2000万。

Ⅰ型前胶原羧基末端前肽ELISA试剂盒 PⅠCP免费代测试剂

Ⅰ型前胶原氨基端肽ELISA试剂盒 PⅠNP免费代测试剂

Ⅰ型胶原羧基端肽ELISA试剂盒 ⅠCTP免费代测试剂

Ⅰ型胶原C 端肽ELISA试剂盒 CTX-Ⅰ免费代测试剂

8-羟基DNA糖苷酶ELISA试剂盒 OGG1免费代测试剂

6-羟多巴胺ELISA试剂盒 6-OHDA免费代测试剂

60S核糖体蛋白L36a-样ELISA试剂盒 RPL36AL免费代测试剂

60S核糖体蛋白L17ELISA试剂盒 RPL17免费代测试剂

5脂加氧酶ELISA试剂盒 5-LO/LOX免费代测试剂

5羟吲哚乙ELISA试剂盒 5-HIAA免费代测试剂

5-羟色胺受体6ELISA试剂盒 HTR6免费代测试剂

5羟色胺/血清素/血清胺ELISA试剂盒 IgA免费代测试剂

40S核糖体蛋白S19ELISA试剂盒 RPS19免费代测试剂

3型1-磷鞘氨醇受体ELISA试剂盒 S1P3免费代测试剂

3-羟基-3-甲基戊二酰合酶1ELISA试剂盒 HMGCS1免费代测试剂
β葡萄糖苷酶(βGC)/纤维二糖酶测试盒总抗氧化能力（FRAP法）比色法检测试剂盒 微量法100管/96样

总抗氧化能力（FRAP法）比色法检测试剂盒 可见分光光度法 50管/48样

总抗氧化能力（DPPH法）比色法检测试剂盒 微量法100管/96样

总抗氧化能力（DPPH法）比色法检测试剂盒 可见分光光度法 50管/48样

总抗氧化能力（ABTS法）比色法检测试剂盒 微量法100管/96样

总抗氧化能力（ABTS法）比色法检测试剂盒 可见分光光度法 50管/48样

羟自由基清除能力比色法检测试剂盒 微量法100管/96样

羟自由基清除能力比色法检测试剂盒 可见分光光度法 50管/48样

植物类黄酮比色法检测试剂盒 微量法100管/96样
注意事项：

1. 试剂盒中试剂三、试剂四和标准品均需临用前配制，且避光保存，配制好未使用完的4℃保存且3天内使用完毕。

2. 为保证实验结果的准确性，需先取1-2个样做预实验，如果测定的吸光值过高（高于2.5），用蒸馏水稀释后再测定。

3. 与茚三酮反应在570nm处无吸收峰，因此，570nm处测定结果不含这两种氨基酸的量。

4．检出限为100μmol/L。