在建立药品稳定性试验箱的的具体操作规程之前，先让我们看下药品稳定性试验箱目的和范围。
 
一、药品稳定性试验箱环境条件
 
   1、温度：5~35℃；相对湿度：≤85%R.H；
 
   2、电源：采用220±22V、50Hz/20A的电源。
 
   3、供水条件：加湿器用水，采用蒸馏水为宜其次去离子水或纯净饮用水。

 
二、安装检查
 
   1、设备就位安装后，首先检查系统组件是否因运输损坏、碰伤。
 
   2、连接好加湿用水的水管，进水压力不宜过大。
 
   3、接通电源，电源指示灯工作，触摸屏应有显示。
 
   4、调试接通照明开关，箱内上方的照明灯应亮。

 
三、药品稳定性试验箱控制系统操作指南
 
   1、触摸屏功能操作

 
  1）用PLC触摸屏控制温湿度，直接设定和显示温湿度，并可在线修正测量误差等。
  
  2）打印机实时监测记录箱内温湿度数据和曲线，年，月，日和北京时间。
 
  3）采用独立可调温度控制器作独立超温保护器。
 
  4）触摸屏累计计时器，以记录设备总工作时间。
 
 2、指示灯
 
 1）工作时灯亮。
 
 2）加湿：加热器工作时灯亮。
 
 3）温湿度偏差报警：当测量温湿度超过或达到设定的tB或HB值，产生声光报警，报警声可通过面板开关消除。
 
4）超温：当工作室温度超温保护设定温度时此灯亮，并切断加湿电源。
 
5）断水：蒸气加湿水系统缺水时，此灯亮，并切断加湿电源。
 
3、控制开关
 
1）电源：打开电源开关按钮，系统总电源接通。
 
2）照明打开此开关，箱内上方照明灯亮。
 
3）制冷：打开制冷开关按钮，制冷机开始制冷或除湿工作。
 
4）报警声消除：发生温湿度偏差报警时，可通过此开关消除报警声。
 
四、药品稳定性试验箱具体操作及使用
 
1、药品稳定性试验箱操作
 
1）接通试验箱供电电源。
 
2）打开电源开关。
 
3）设置超温保护温度值，一般将其设为高于工作温度10-20℃左右。
 
2、温湿度记录仪参数设置
 
1）在仪表通电后，触摸屏设定。

 
2）打印参数设置范围
 
t：打印周期，单位分，t=0为停止打印；
 
Year年份，01-99；
 
Min：分钟，0-59；
 
Hour：小时，0-23；
 
YUE：月份，1-12；
 
dATe：日期，1、3、5、7、8、10、12月为31天，4、6、9、11为30天，2月为29天。
 
3）注意事项
 
操作药品稳定性试验箱应有专人负责，应经常注意设备运行状态；
 
应经常观察加湿储水容器的水位高低，以避免缺水。

药品性稳定性试验箱的工作原理十分重要，相信以上介绍几点的操作规程一定可以帮助到您，让您能够得心应手的使用与操作。