产品简介
601025/ASSY,TUBE 1/16x.8x6 TFE FE-FE/ABI上海博耀生物销售ABI公司产品,货期短,质量优,部分产品备有现货,详询!
详细介绍
产品名称:ASSY,TUBE 1/16x.8x6 TFE FE-FE
货号:601025
ABI
ABI(美国应用生物系统appliedbiosystems)公司是美国著名的生物科学领域产品供应商,产品主要包括DNA/RNA 检测,标记 & 合成 、DNA/RNA 纯化 、流式细胞仪 、食品检测 & 动物健康 、基因表达 、基因分型 、身份识别和法医 DNA鉴定 、激光捕获显微切割 、下一代基因测序 、PCR 、药物纯化 & 分析 、蛋白研究 、实时荧光定量 PCR 、半导体测序 、siRNA, RNAi干扰 & MicroRNA分析等领域。
ASSY,TUBE 1/16x.8x6 TFE FE-FE供应商:
上海博耀生物科技有限公司是国内外专业的Elisa试剂盒、抗体、生物试剂、培养基生产(供应)商,主营产品有:ELISA试剂盒、抗体、生物试剂、血清、培养基等,并可以销售订购sigma、invitrogen、ABI、ATCC、gibco、abcam、cell signaling tech、R&D、hyclone等国外产品,并大量备有现货,咨询!
更多相关产品:
601366 LINE,INJ PORT WASTE .8mmx14" ABI
600320 ASSY,TUBE 1/16x.8x8 TFE PT-PT ABI
WC027438 SPRING,COMP 1"DIAX.5"H FW SS ABI
4344794 GASKET, LENS SEALING TAPE ABI
J821765 FUSE,10A 125V SS6 1/4 X 1-1/4" ABI
201623 CLAMP,ADJUSTABE TUBE/CABLE ABI
WC021384 ROD, PLASTIC GUIDE ABI
ECN-1651 SKT,MAINS OUTLET ABI
WC022542 FERRULE 1/16" PEEK ABI
4331942 O-RING, AS 568A-227-75VT ABI
1020532 FERRULE F-172 PEEK ABI
S13670-00 LCM, CBL, DOOR INTERLOCK, DEFEAT ABI
160007 GAGE LENS ABI
相关知识>>>>>多克隆抗体的制备一般包括以下几个步骤:
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
单克隆抗体和多克隆抗体有什么区别?
抗原上那部分可以引起机体产生抗体的分子结构,叫做抗原决定簇。一个抗原上可以有好几个不同的抗原决定簇,因而使机体产生好几种不同的抗体,zui终产生出抗体是浆细胞。只针对一个抗原决定簇起作用的浆细胞群就是一个纯系,纯系的英文为Clone,音译就是克隆。
由一种克隆产生的特异性抗体叫做单克隆抗体。单克隆抗体能目标明确地与单一的特异抗原决定簇结合,就象导弹精确地命中目标一样。另一方面,即使是同一个抗原决定簇,在机体内也可以由好几种克隆来产生抗体,形成好几种单克隆抗体混杂物,称为多克隆抗体。<
样品收集、处理及保存方法
1、 血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2、 血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3、 细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4、 组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液
5、 保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
多克隆抗体:
定义1:由多个B细胞克隆所产生的抗体,可与不同抗原表位结合且免疫球蛋白类别各异。
所属学科:免疫学(一级学科);免疫系统(二级学科);免疫分子(三级学科)
定义2:对特定抗原所产生的一组免疫球蛋白混合物,每种免疫球蛋白能识别抗原分子上的一个表位。
所属学科:生物化学与分子生物学(一级学科);总论(二级学科)
定义3:多种抗原表位刺激机体免疫系统后,机体产生的针对不同抗原表位的混合抗体。
所属学科:细胞生物学(一级学科);细胞免疫(二级学科)
检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心 20 分钟左右( 2000-3000 转 / 分)。仔细收集上清。检测细胞内的 成份时,用 PBS ( PH7.2-7.4 )稀 释细胞悬液,细胞浓度达到 100 万 /ml 左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心 20 分钟左右( 2000-3000 转 / 分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
组织标本:
切割标本后,称取重量。加入一定量的 PBS ,缓冲液中可加入 1 μ g/L 蛋白酶抑制剂或 50U/ml 的 Aprotinin ( 抑肽酶)。用手工或匀浆器将标本匀 浆充分。离心 20 分钟左右( 2000-3000 转 / 分)。仔细收集上清置于 -20 度或 - 70 度保存,如有必要,可以将样品浓缩干燥。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
关键词:ABI 601025