本规程适用于药品稳定性试验箱的操作与维护。 药品稳定性试验箱环境条件如下：

1、温度：5~35℃；相对湿度：≤85%R.H。

2、电源：采用220±22V、50Hz/20A的电源。

3、供水条件：加湿器用水，采用蒸馏水、去离子水或纯净饮用水。 安装检查 1、设备安装后，首先检查系统组件是否因运输损坏、碰伤。
4、连接好蒸馏水或去离子水进水管，进水压力不宜过大。
5、接通照明开关，箱内上方的照明灯应亮。 药品试验箱控制系统 A、仪表操作：用智能电脑温度控制仪表控制温湿度，直接设定和显示温湿度，并可在线修正测量误差等。打印机实时监测记录箱内温湿度数据和曲线，年，月，日和北京时间。采用独立可调温度控制器作独立超温保护器。

B、控制开关：电源：打开电源开关按钮，系统总电源接通。照明打开此开关，箱内上方照明灯亮。制冷：打开制冷开关按钮，制冷机开始制冷或除湿工作。

C、指示灯：工作时灯亮。加湿：加热器工作时灯亮。温湿度偏差报警：当测量温湿度超过或达到设定的tB或HB值，产生声光报警，报警声可通过面板开关消除。超温：当工作室温度超温保护设定温度时此灯亮，并切断加湿电源。断水：蒸气加湿水系统缺水时，此灯亮，并切断加湿电源。

注意事项

操作药品稳定性试验箱应有专人负责，应经常注意设备运行状态；

应经常观察加湿储水容器的水位高低，以避免缺水。