Sanford-Burnham医学研究所的科学家们发现，在病原体入侵使特定白细胞（巨噬细胞）激活时，生成了新的复合体。研究显示，这一复合体参与了免疫应答的调控，而且与川崎病（Kawasaki disease）有关。文章发表在美国科学院院刊PNAS杂志上。巨噬细胞是免疫系统的*道防线，它能发送信号（如TNF-alpha）为免疫系统敲响警钟。人们已经知道，在一些免疫相关的疾病中，TNF-alpha会促进炎症和组织破坏。一些抗TNF的药物，已被用来治疗类风湿关节炎和牛皮癣等炎症性疾病。
哺乳动物的基因组中，存在大量的基因间长链非编码RNA（lincRNA），这些lincRNA在多种生物学过程中起着重要的作用。研究人员利用芯片，鉴定了与先天免疫应答有关的lincRNA。他们发现，在免疫系统激活时，一个lincRNA与hnRNPL结合形成了功能性的复合体。研究显示，上述复合体参与了对TNF-alpha的遗传学控制，而TNF-alpha是能促进炎症的强力细胞因子。研究人员将形成复合体的lincRNA命名为THRIL（TNF-alpha and hnRNPL-related immunoregulatory lincRNA）。文章指出，THRIL不仅与川崎病有关，可能还涉及了其它的炎症，例如类风湿关节炎和炎症性肠病等。
非编码RNA是免疫应答的关键调节子“在机体对微生物病原体的免疫应答中，非编码RNA具有重要的作用，”文章的资深作者Tariq Rana教授说。
川崎病是一种罕见的儿童疾病，与血管发炎有关。有时这种疾病会影响冠状动脉，导致严重的心脏问题。所有种族、性别和年龄的儿童都可能受到川崎病的影响，不过这种疾病zui常发生在亚洲和太平洋岛屿地区。
川崎病的典型症状包括眼睛、嘴唇、手掌和脚底发红，而这些都是血管发炎的标志。目前，人们还不知道这种疾病的病因，无法加以预防。尽管川崎病的治疗效果一般较好，但仍有少数患者可能死于川崎病引起的冠状动脉瘤。研究团队在川崎病患者的样本中，检测不同疾病阶段的THRIL水平。他们发现，在疾病的急性期THRIL水平zui低，而此时TNF-alpha的水平zui高。研究指出，THRIL不仅可以作为免疫活化的新指标，还是治疗炎症性疾病的潜在靶点。