谷胱甘肽S-转移酶活性检测试剂盒说明书

注意：正式测定之前选择预期差异大的样本做预测定。

规格：100T/96S

产品内容：

试剂一：液体 100mL×1 瓶，4℃保存。试剂二：液体 22mL×1 瓶，4℃保存。

试剂三：粉剂×1 瓶，4℃保存。临用前加 2 mL 蒸馏水溶解。

产品说明：

微量法

GST 是一种具有多种生理功能的蛋白质家族，主要存在于细胞质内。GST 是体内解毒酶系统的重要组成部分，主要催化各种化学物质及其代谢产物与 GSH 的巯基共价结合，使亲电化合物变为亲水物质，易于从胆汁或尿液中排泄，达到将体内各种潜在或具备毒性的物质降解并排出体外的目的。因此，GST 在保护细胞免受亲电子化合物的损伤中发挥着重要的生物学功能。此外，因为 GST 具有 GSH-Px 活性，亦称为 non-Se GSH-Px，具有修复氧化破坏的大分子如 DNA、蛋白质等的功能。注意，GST 催化的反应减少 GSH 含量，但是不增加 GSSG 含量。

GST 催化 GSH 与 CDNB 结合，其结合产物的光吸收峰波长为 340nm；通过测定 340nm 波长处吸光度上升速率，即可计算出 GST 活性。

自备仪器和用品：

低温离心机、水浴锅、可调节移液器、紫外-可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96 孔

UV 板和蒸馏水。

操作步骤：

一、粗酶液提取：

1.组织：按照组织质量（g）：试剂一体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g 组织，加入 1mL

试剂一）进行冰浴匀浆。8000g，4℃离心 10min，取上清置冰上待测。

2.细菌、真菌：按照细胞数量（104 个）：试剂一体积（mL）为 500~1000：1 的比例（建议 500 万细胞加入 1mL 试剂一），冰浴超声波破碎细胞（功率 300w，超声 3 秒，间隔 7 秒，总时间 3min）；然后 8000g，4℃，离心 10min，取上清置于冰上待测。

3 .血清等液体：直接测定。二、测定：

1.分光光度计/酶标仪预热 30 min 以上，调节波长到 340 nm，用蒸馏水调零。

2.试剂二放在 25℃（一般物种）或者 37℃（哺乳动物）保温。

3.空白管：取微量石英比色皿，加入 20μL 试剂一，180μL 试剂二和 20μL 试剂三，迅速混匀后于

340nm 测定 10 s 吸光度记 A1，37℃水浴 5min 后，快速取出测定吸光度记 A2。

4.测定管：取微量石英比色皿，加入 20μL 上清液，180μL 试剂二和 20μL 试剂三，迅速混匀后于

340nm 测定 10 s 吸光度记 A3，37℃水浴 5min 后，快速取出测定吸光度记 A4。三、GST 活性计算：

a.使用微量石英比色皿测定的计算公式如下

1.按蛋白浓度计算

活性单位定义：在 25℃或者 37℃中，每毫克蛋白每分钟催化 1μmol CDNB 与 GSH 结合为一个酶活性单位。

GST（U/mg prot）=[(A4－A3)－(A2-A1)]÷(ε×d)×106×V 反总÷(Cpr×V 样)÷T

=0.23×[(A4－A3)－(A2-A1)] ÷Cpr

2.按样本鲜重计算

活性单位定义：在 25℃或者 37℃中，每克样品每分钟催化 1μmol CDNB 与 GSH 结合为一个酶活性单位。

GST（U/g 鲜重）=[(A4－A3)－(A2-A1)]÷(ε×d)×106×V 反总÷(V 样÷V 样总×W)÷T

=0.23×[(A4－A3)－(A2-A1)] ÷W

3.按细胞数量计算

活性单位定义：在 25℃或者 37℃中，每 104 个细胞每分钟催化 1μmol CDNB 与 GSH 结合为一个酶活单位。

GST（U/104 cell）=[(A4－A3)－(A2-A1)]÷(ε×d)×106×V 反总÷(500×V 样÷V 样总)÷T

=0.23×[(A4－A3)－(A2-A1)] ÷500

4.按液体体积计算

活性单位定义：在 25℃或者 37℃中，每毫升液体每分钟催化 1μmol CDNB 与 GSH 结合为一个酶活单位。

GST（U/mL）=[(A4－A3)－(A2-A1)]÷(ε×d)×106×V 反总÷V 样÷T

=0.23×[(A4－A3)－(A2-A1)]

ε：产物摩尔消光系数，9.6×103 L/mol /cm；d：比色皿光径，1cm；106：1mol=1×106μmol；V 反总：反应体系总体积，220μL=2.2×10-4  L；Cpr：上清液蛋白质浓度（mg/mL），需要另外测定，建议选用本公司生产的 BCA 蛋白质浓度测定试剂盒；W ：样品质量，g；V 样：加入反应体系中上清液体积，20μL=0.02 mL；V 样总：试剂一体积，1 mL；T：反应时间（min），5min；500：细胞数量， 500 万。

b.使用 96 孔板测定的计算公式如下

（1）按蛋白浓度计算

活性单位定义：在 25℃或者 37℃中，每毫克蛋白每分钟催化 1μmol CDNB 与 GSH 结合为一个酶活性单位。

GST（U/mg prot）=[(A4－A3)－(A2-A1)]÷(ε×d)×106×V 反总÷(Cpr×V 样)÷T

=0.38×[(A4－A3)－(A2-A1)] ÷Cpr

（2）按样本鲜重计算

活性单位定义：在 25℃或者 37℃中，每克样品每分钟催化 1μmol CDNB 与 GSH 结合为一个酶活性单位。

GST（U/g 鲜重）=[(A4－A3)－(A2-A1)]÷(ε×d)×106×V 反总÷(V 样÷V 样总×W)÷T

=0.38×[(A4－A3)－(A2-A1)] ÷W

（3）按细胞数量计算

活性单位定义：在 25℃或者 37℃中，每 104 个细胞每分钟催化 1μmol CDNB 与 GSH 结合为一个酶活单位。

GST（U/104 cell）=[(A4－A3)－(A2-A1)]÷(ε×d)×106×V 反总÷(500×V 样÷V 样总)÷T

=0.38×[(A4－A3)－(A2-A1)] ÷500

（4）按液体体积计算

活性单位定义：在 25℃或者 37℃中，每毫升液体每分钟催化 1μmol CDNB 与 GSH 结合为一个酶活单位。

GST（U/mL）=[(A4－A3)－(A2-A1)]÷(ε×d)×106×V 反总÷V 样÷T

=0.38×[(A4－A3)－(A2-A1)]

ε：产物摩尔消光系数，9.6×103 L/mol /cm；d：96 孔板光径，0.6cm；106：1mol=1×106μmol；V 反总：反应体系总体积，220μL=2.2×10-4  L；Cpr：上清液蛋白质浓度（mg/mL），需要另外测定，建议选用本公司生产的BCA 蛋白质浓度测定试剂盒；W ：样品质量；V 样：加入反应体系中上清液体积，20μL=0.02 mL；V 样总：加入试剂一体积，1 mL；T：反应时间（min），5min；500：细胞数量，500 万。

注意事项：

1.样品处理等过程均需要在冰上进行，且须在当日测定酶活力；

2.细胞中 GST 活性测定时，细胞数目须在 300 万-500 万之间，细胞中 GST 的提取时可加试剂一后研磨或超声波处理，不能用细胞裂解液处理细胞；

3.测定前先用 1～2 个样做预实验，如 5min 内反应不成线性，须对样品用蒸馏水稀释，计算结果乘以稀释倍数；

4.若样品测定吸光度大于 1，建议对样品用蒸馏水稀释，计算时结果乘以稀释倍数；

5.测定反映的温度对测定结果有影响，请控制在 25℃或者 37℃（哺乳动物）。

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