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不需引物的DNA聚合酶

时间:2018-06-11      阅读:333

 

长久以来*DNA聚合酶不能仅以核苷酸底物从头合成DNA,必须要在一段特定长度的DNA或RNA引物末端开始聚合DNA。而来自华中科技大学,哈佛大学,日本地球海洋*的研究人员近期发现了自然界已知的*个不需要引物的DNA聚合酶,这不仅在聚合酶进化研究中有重要意义,而且还蕴藏了在核酸合成和测序技术中的应用价值。

作为遗传信息准确传递的zui重要分子,DNA聚合酶一向是分子生物学研究的热点,也是生物技术的明星分子(PCR、DNA测序等技术的核心工具)。长久以来*DNA聚合酶不能仅以核苷酸底物从头合成DNA,必须要在一段特定长度的DNA或RNA引物末端开始聚合DNA。

研究人员从一种新发现的海底火山病毒中找到一种*的DNA聚合酶,它与任何已知DNA聚合酶都没有同源性,却能识别特定的模版序列,在没有引物的情况下专一性的用脱氧核糖核苷三磷酸从头合成DNA。这一特点不仅在聚合酶进化研究中有重要意义,而且还蕴藏了在核酸合成和测序技术中的应用价值。后续的生化、结构和应用研究还在进行中。

作者指出,海洋中的微生物是地球上zui大的新颖基因和蛋白质的宝库,海洋生物学可以说是另一种生物学,像这样打破常规认识的发现可以期待在海洋中还会层出不穷。

zui近高校创新性成果不断,如中科院-马普计算生物学研究所的研究人员发现大量的环形RNA可作为信使RNA来编码蛋白,这些环形信使RNA通过一种常见的RNA甲基化修饰m6A,来驱动非帽依赖性的翻译机制来合成蛋白质。尽管不排除很多环状RNA仍可能是非编码RNA,但新结果证明其中一大部分可以像信使RNA一样翻译成蛋白。这一发现模糊了编码和非编码RNA的界定。

另外,第三军医大学的研究人员设计了一种快速、准确且多功能的纸基血液检测方法,这种低成本的新检测方法将有可能成为资源有限情况下(如在战区、偏远地区及在紧急情况时)理想的检测方法。

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