BCL6（3q37）基因断裂探针

 广州健仑生物科技​有限公司 

本司长期供应尼古丁（可替宁）检测试剂盒，其主要品牌包括美国NovaBios、广州健仑、广州创仑等进口产品，国产产品，试剂盒的实验方法是胶体金方法。

我司还有很多荧光原位杂交系列检测试剂盒以及各种FISH基因探针和染色体探针等，。

BCL6（3q37）基因断裂探针

   本试剂盒主要用于BCL6（3q37）基因断裂的检测，里面包括即用型杂交液和DAPI复染剂。
本试剂盒仅供科研使用。

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以下是我司出售的部分FISH产品：

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さらなる研究のために各サブグループの間の関係、使用Monocle非監督の方式に沿って分化の軌跡配列細胞。間の充品質/乾細胞亜群は末端の支店に分布して、その他の極端な基底性と核/ミトコンドリアの群れに位置する。通常からおっぱい上皮細胞選別の基底細胞（BCs）と腔細胞（LCs）で表現する間は充質/干細胞なマーク。
鑑定するためにEGFRかどうか、幹細胞表面表現よう/再生性質の細胞の能力を使って、蛍光細胞（FACS）選別EGFRhiとEGFRlo細胞亜群で、EGFR表現に強めて、中から間充質/干細胞の遺伝子によるとEGFRlo特徴とEGFRhi表現zui高と単細胞シークエンシングの特徴と同じ。

EGFRhi間充質/干細胞亜群は機能性腫瘍の潜在的な富集

よんしよ.多くのPDXモデルでは、EGFRhi異質性腫瘍と初期活性細胞（TIC）関連

独立のゲフィチニブ作用乳腺腫瘍モデルで、EGFRかどうか検証TIC関連、使用IFは私たちのPDXグループの中のEGFR評価。を使って自動化の単細胞の画像解析アルゴリズムを観察しEGFR表現の違い。
つまり、人間は、乳がんの異質EGFR表現型とTIC活性と腫瘍の増幅に関することにより、この類の腫瘍の治療EGFRサブクラスにもっと敏感抑制剤。
.多くのPDXモデルでは、EGFRhi異質性腫瘍と初期活性細胞（TIC）関连メカニズムの研究
研究の結論
同研究使用群体単細胞の転写組シークエンシングの方法を分析した三陰乳がん層細胞の異質性、鑑定に相応の細胞EGFR亜群として機能の検証を組み合わせ、証明使用ゲフィチニブ治療三陰乳がんの作用の新しい構造、三陰乳腺癌の精巧な標的治療に新たな参考を提供する。

In order to further study the relationships among subgroups, Monocle was used in a unsupervised way to arrange the cells along the differentiated path. The mesenchyme / stem cell subgroup is distributed at the terminal branch and is relative to other extremist basal and nuclear / mitochondrial clusters. Mesenchymal / stem cell like markers were expressed in both basal cells (BCs) and cavity cells (LCs) from normal breast epithelial cells.
In order to identify whether EGFR has the surface expression of stem cell / regeneration properties of cells, using fluorescence activated cell sorting (FACS) EGFRhi and EGFRlo cell subsets; EGFR expression increased from mesenchymal stem cells / characteristics of gene EGFRlo and EGFRhi expression was the highest, and the single cell sequencing of the same characteristics.

EGFRhi mesenchymal / stem cell subsets have the potential for functional enrichment of tumors

In more than 4. PDX models, EGFRhi heterogeneity is associated with tumor initiating active cells (TIC)

In an independent gefitinib breast tumor model, it was demonstrated whether EGFR was associated with TIC, and IF was used to evaluate the EGFR in our PDX group. An automated single cell image analysis algorithm was used to observe the differences in the expression of EGFR.
In conclusion, the heterogeneous EGFR expression subtype of human breast cancer is related to TIC activity and tumor amplification, which makes these tumor subtypes more sensitive to EGFR inhibitors.
In multiple PDX models, EGFRhi heterogeneity is associated with the association of tumor initiation cells (TIC)
The conclusion of the study "
The research group using single-cell sequencing analysis of the heterogeneity of three negative breast cancer cell groups, identified on the corresponding EGFR cell subsets, and with the combination of functional verification, proof of use non Kyrgyzstan novel mechanism of imatinib treatment of three negative breast cancer, provide a new reference for precise target three female breast cancer treatment.