荧光定量PCR是指在PCR扩增反应体系中加入荧光基团，通过对扩增反应中每一个循环产物荧光信号的实时检测,最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。具有灵敏度高，特异性强，能实现多重反应，据实时性和准确性等特点，广泛应用于分子生物学研究和医学研究等领域。

　　荧光定量PCR实验原理介绍：

　　将标记有荧光素的探针与模板DNA混合后，完成高温变性、低温复性、适温延伸的热循环，并遵守聚合酶链反应规律，与模板DNA互补配对的探针被切断，荧光素游离于反应体系中，在特定光激发下发出荧光；随着循环次数的增加，被扩增的目的基因片段呈指数规律增长，通过实时检测与之对应的随扩增而变化荧光信号强度，求得Ct值，同时利用数个已知模板浓度的标准品作对照，即可得出待测标本目的基因的拷贝数。

　　荧光定量PCR使用环境的要求：

　　仪器应安放在灰尘较少并远离水源和热源的地方，无腐蚀性气体或强磁场干扰。

　　同一环境内放置多台仪器时，仪器之间应保持50cm 以上距离，降低仪器之间的影响。

　　为保护仪器电路和保证试验结果，仪器建议通过稳压器和UPS（不间断电源）后连接电源。

　　请勿和其它大功率器件如离心机、空调等共用同一个电源插座以免电源电压波动影响系统运行。