力康集团参与中国“实时荧光定量PCR仪性能评价通则”国标制定
时间:2023-06-21 阅读:327
近年来,随着我国科技不断创新,制造水平逐步提升,国产实时荧光定量PCR仪在国内市场的占有率越来越高。为进一步规范我国实时荧光定量PCR仪性能评价标准,根据国标委发下达2019年第四批国家标准制修订项目计划的通知”,由TC124(全国工业过程测量控制和自动化标准化技术委员会)归口,TC124SC6(全国工业过程测量控制和自动化标准化技术委员会分析仪器分会)执行,制定的我国关于荧光定量PCR仪性能评价国家标准——《实时荧光定量PCR仪性能评价通则》将于2023年12月1日起开始实施。
力康集团负责PCR产品的子公司杭州晶格科学仪器有限公司受邀参与该标准的制定工作,这是力康集团参与标准制定历程中的又一项重大殊荣。
“实时荧光定量PCR仪性能评价通则”起草工作组第二次会议在力康举行
杭州晶格科学仪器有限公司
力康集团深耕医疗器械行业和生命科学行业30余年,拥有专业化的研发团队和丰富的产品生产经验,是中国颇具规模的医疗器械和生命科学仪器制造商和供应商。杭州晶格科学仪器有限公司是力康集团旗下的核心制造子公司之一,专注于PCR产品研发和生产的高科技企业,产品涉及高校科研、医学检验、食品安全和农畜牧等领域。杭州晶格科学仪器有限公司秉承革故鼎新,精益求精的经营理念,不断研发创新,特别注重产品的高质量发展。以诚信为本,以质量为根,以服务为魂,相信通过技术的不断创新和进步,我们定能持续推出满足市场需求的优质产品,促进行业的高质量发展。
主要产品
杭州晶格科学仪器有限公司研发、生产和制造PCR设备已有近二十年历史,多项产品获得中国三类和二类医疗器械注册证、CE等认证。
X960型全自动医用PCR分析系统
CG-02/CG-05 荧光定量PCR仪
960型/GM-03基因扩增仪
X320荧光定量PCR仪
960型/GM-05基因扩增仪
C320(原Trident960)热循环仪
参与标准制定,助力行业高质量发展
力康集团拥有优秀的研发团队及丰富的研发经验,曾多次参与设备标准的制定。
参与生物安全柜标准的制定
力康集团制造子公司上海力申科学仪器有限公司受邀参与《Ⅱ级生物安全柜》(YY 0569-2011)中华人民共和国医药行业标准制定。
参与二氧化碳培养箱标准的制定
力康集团制造子公司上海力申科学仪器有限公司受邀参与《医用二氧化碳培养箱》(YY1621-2018)中华人民共和国医药行业标准制定。
参与数字化手术室建设标准的制定
力康集团制造子公司上海力申科学仪器有限公司受邀参与《数字化手术室建设标准》(编号:T/CAME 24—2020)的起草,力康生物医疗集团董事长沈钦华先生为该文件的主要起草人。
力康集团将继续秉承初心,深耕医疗器械和生命科学领域,不断创新产品、用心服务,积极主动肩负起推动不断完善行业标准、不断规范市场秩序的责任,为推动行业的高质量发展做出更大的贡献。