单链寡核苷酸DNA（ssDNA）用于适配子、杂交探针和在DNA纳米技术中的新型应用。目前纯化ssDNA的方法要求链分离步骤和单独的大小分离步骤，但是仍然可能在样本中残留双链DNA杂质。美国科学家采用商品化的聚丙烯DNA引物来固定聚丙烯酰胺基质PCR产物中的一条链。电泳使非交联DNA进入凝胶，期望大小的单链产物在凝胶中可以回收。结果展示了此种方法可以纯化高产量的、高纯度的ssDNA。

原文：

Tulsi Ram Damase, Andrew D. Ellington, and Peter B. Allen. Purification of single-stranded DNA by co-polymerization with acrylamide and electrophoresis, BioTechniques 62:275-282 (June 2017) .