对于从事DNA、RNA或蛋白质相关研究的科学家来说，通常需要对初始核酸/蛋白质样品的质量进行评估。未能进行样品质量控制可能会导致数据错误并得出错误的结论。qPCR等分子生物学技术继续使用小体积样品，因此这些样品的质量非常重要，一些应用（如：NGS文库制备）需要准确的浓度检测，以便后续均质化。

　　核酸浓度检测仪具有底座和比色皿装载双重检测模式，适用于浓度范围更广的样品检测。碱量检测操作步骤只需三步（微量移液管加样——平板电脑控制检测——无绒纸擦拭）即可完成，无需昂贵的耗材，无需繁琐的清洗稀释步骤，速度快。
 

　　核酸浓度检测仪核酸浓度检测操作指南：

　　1、清洗：首先用移液管将2-3μl去离子水加入下样品座，关闭上臂以确保上部碱是去离子水接触。停留30秒，用实验室清洁的无绒纸擦拭装载检测系统的上下光学表面。

　　2、打开软件，选择核酸应用程序。用移液管将1μl缓冲液（溶解待测样品的液体）滴到样品底座的光学面上，选择“空白检测”进行空白测量。空白测量完成后，用实验室干净的无绒纸擦拭装载检测系统的上下光学表面。

　　3、输入样品编号，选择待测样品类型（默认设置为DNA，消光因子为50）。用移液管将0.5-2μl样品加入下样品座，关闭上臂，选择“检测”，软件会自动计算核酸浓度和纯度比，3-5秒内，实验结果和光谱可以显示。

　　每个样品测量完成后，用实验室干净的无绒纸擦拭上样检测系统的上下光学面，即可进行下一个样品的检测。（建议在连续使用约30分钟后再次进行空白试验）。核酸浓度检测仪所有检测完成后，重复步骤1清洁样品检测台。