细胞株构建是生物学常用的工具之一，也是很多项目的关键步骤，构建一个好的细胞株也就成功了一半。但目前我们可能更多关注的是下游的细胞实验，例如获得的构建好的质粒转染、富集、筛选、优化及放大等等。而且已经有很成熟的自动化设备来帮助我们进行相应的液体操作，包括贝克曼也有全套的自动化解决方案。但这些前提都是我们获得了一个优质的质粒。如果不是呢？

那我们该如何快速又系统的设计我们想要的细胞株呢？如何提高细胞株效能，降低风险？有如何利用有限的资源更快的做更多的测试？

基因-蛋白-细胞，系统化设计

非常幸运的是，分子生物学和生物信息学技术的发展，给了我们从基因、蛋白、细胞层面等系统设计的可能，各种新的思路和新的技术，如基因组装、基因编辑、PCR、NGS测序技术和TXTL无细胞表达系统等技术可以帮助我们开展测试。

Echo微量化，显著降低成本，让新技术更经济

系统化的设计必然会带来更大的样本量，从而导致更高的费用，这也是大家对新技术和多因素考虑一个望而却步的原因。Echo采用声波的能量进行无接触式移液，且每滴液滴仅为2.5nL或25nL，因此可以直接省去吸头耗材的消耗，也可以将检测反应体系降低5-100倍，使成本急剧下降。

Echo快速任意孔到任意孔移液，加快组装，使结果更一致

在基因组装中将不同的DNA|片段混合，在检测反应中将不同的成本组合，在NGS文库构建过程中将多个文库pooling到一起，在CRISPr基因编辑中构建sgRNA文库等等，都需要进行快速、变化体积、灵活加样，这也是传统移液工作站很难突破的一点，往往也要1小时甚至几小时才能完成。声波移液技术Echo的任意孔到任意孔的快速移液特点则让此类应用简单、快速化，仅需几分钟即可，大大优化工作流。

Echo加样精|准，提高克隆效率

使用Echo进行微量化DNA组装，可以在构建更低的情况下获得更高的转化效率。在Gibson组装中，反应体系500nL和1000nL时转化效率不差于手工操作20uL，反应体系降低40倍；在Golden Gate组装中，表现更优|秀，反应体系低至50nL时转化效率就不差于手动操作7.5uL，反应体系可降低150倍。

Echo以微量化、纳升精|准化、快速任意孔到任意孔移液，加快细胞株开发

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Reference：

Smart DNA Fabrication Using Sound Waves: Applying Acoustic Dispensing Technologies to Synthetic Biology. Kanigowska et al. Journal of Laboratory Automation 1–8, 2015.

 *以上涉及产品仅用于科研和工业，不用于诊断