BH3结构域凋亡诱导蛋白抗体

BH3结构域凋亡诱导蛋白抗体

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2022-08-18 13:56:56
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上海恒远生物科技有限公司

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产品简介

本公司长期供应“BH3结构域凋亡诱导蛋白抗体”进口原装抗体、进口分装抗体、单克隆抗体、多克隆抗体、单标抗体、双标抗体、多标抗体、一抗、二抗;免疫组化抗体、免疫荧光抗体、流式细胞抗体、免疫细胞化学抗体。

详细介绍

产品名称:BH3结构域凋亡诱导蛋白抗体

英文名称:Anti-Bid

产品编号:A-01222

产品规格:  0.1ml/0.2ml

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抗体的多样性:
  任何一个正常人血清中的抗体都是含有成千上万的、多种多样的、具有各种*型抗原性的免疫球蛋白分子混合物。κ链和 λ链可以和各类、各亚类配合。重链、轻链本身又有各种异型,每一克隆产生的Ig又具有自身的*型。
  抗体的多样性受 B细胞系统的遗传基因控制。肽链是由两个不同基因分别编码可变区或恒定区,恒定区的基因(C基因)是有限的,它虽然可以决定Ig分子的类别和亚类,为造成Ig分子多样性的原因之一,但是,造成免疫球蛋白分子多样性的主要原因却在于可变区的异质性,可变区是由V基因编码的,而V基因的数目仍不清楚。
  对抗体多样性的遗传控制曾提出3种学说:①种系学说 :抗体形成细胞具有编码Ig分子的全部基因(即有限数量的C基因和未知数量的V基因,它是通过长期进化形成并通过生殖细胞从亲代传给子代。又称胚系学说;②体细胞突变学说:在生殖细胞内只继承了数量有限的V基因,Ig分子多样性的形成,是由于体细胞在发育过程中发生突变或基因重组,从而产生许多不同的 V基因。体细胞突变可能对Ig分子的多样性发生重要作用;③V区基因相互作用学说:Ig分子可变区是由V基因片段、J基因片段和D基因片段组成,V、D、J基因相互连接对Ig分子多样性的产生,是极为重要的。Ig的多样性不可能简单地归因于上述的某一学说,它可能与上述多种机制有关,也可能还与基因片段连接点上的连接多样性以及VL和VH链的不同配对有关。

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