凝胶成像系统的操作规范须知

当前的凝胶成像品牌可谓非常多，广为熟知的有美国ProteinSimple、美国BioRad、美国UVP，英国UVI，英国Syngene，美国Carestream，法国VILBER LOURMAT，以色列DNR，美国GE等等。

凝胶成像系统原理：

样品在电泳凝胶或者其他载体上的迁移率不一样，以标准品或者其他的替代标准品相比较就会对未知样品作一个定性分析。这个就是图像分析系统定性的基础。根据未知样品在图谱中的位置可以对其作定性分析，就可以确定它的成份和性质。

样品对投射或者反射光有部分的吸收，从而照相所得到的图像上面的样品条带的光密度就会有差异。光密度于样品的浓度或者质量成线性关系。根据未知样品的光密度，通过于已知浓度的样品条带的光密度指相比较就可以得到未知样品的浓度或者质量。这就是图像分析系统定量的基础。采用技术的紫外透射光源和白光透射光源使光的分布更加均匀，较为大限度的消除了光密度不均造成的对结果的影响。

下面小编问您详述一下凝胶成像系统的操作步骤：

凝胶成像系统的操作步骤：

1．打开凝胶成像系统开关。

2．打开电脑，打开并进入成像软件。

ECL拍摄

将拍摄模式切换为“ECL模式”，将滤光轮转到ECL位。选择合适拍摄分辨率（有像素合并功能的机器都有这个功能），点击“启动”。将样品放置在样品台正中间，调整镜头的焦距使样品占据窗口约80%左右，,然后点击“自动曝光”，勾掉“负片”并调整聚焦使预览窗口中的样品图像清晰.（光圈越大，自动曝光所需时间越短。）并先用单帧拍摄，拍摄一张Mark照片。关闭反射白光后给放置在化学发光成像板上的硝酸纤维素膜均匀加上发光液。将拍摄方式设置为“规则积分”，勾上“负片”，并设置的时间和张数，点击“拍摄”按钮即可。

普通凝胶拍摄

1．将拍摄模式切换为“普通模式”，将滤光轮转到UV位（无绿光镜轮的无需调整）。

2．选择合适拍摄分辨率（机器有像素合并功能），点击“启动”。

3. DNA胶拍摄：将DNA胶放置在紫外台正中间，调整焦距使样品占据窗口约80%左右，,然后点击“自动曝光”，并调整聚焦使预览窗口中的样品图像清晰.然后关闭反射白光，开启透射紫外，并微调，确保在紫外下处于清晰状态。

蛋白质胶拍摄：将蛋白质胶放在拆叠白光板的中间，关闭反射白光，开启透射白光，然后点击“自动曝光”，并调整聚焦使预览窗口中的样品图像清晰.。

4.在软件界面点击“拍摄”按钮即可。

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