含量测定用的对照品保存和使用方面的信息，笔者认为跟不上实践的需要。在目前标准起草与对 照品供应相分离的情况下，对照品的保存和使用应 有更具体的指导性规定。本文分3类谈谈自己的思考。

      *类，化学对照品，胶塞小瓶分装，含量按100％计，干燥失重在0．2％以下，用前不需干燥¨。这类对照品在使用说明书上一般规定为遮光及密闭 保存。考虑到胶塞可能会渗透水分，不同的保存条 件，很可能造成含水量不同。在高温地区或高温季 节，对照品通常会放入冰箱冷藏，以防变质：当x,-JN 品从冰箱取出后，由于温度的差异，水分可能会冷凝 在x,-JN品里。为避免这种情况的发生，笔者认为可 以在对照品取出后立即放入干燥器中，待温度趋于 平衡后再称定重量。

      第二类，化学对照品，分装和含量同*类，干燥失重比较大，用前应在适当条件下干燥目前对干燥条件的规定并不统一，相同对照品在不同的质量标准中，其处理条件不尽相同。如吗 啡，《中国药典>2000版二部收载有105 cc干燥2 h（阿片）、105 o【=干燥1 h（盐酸吗 啡片）和80cc干燥至恒重（盐酸吗 啡缓释片）3种方法。又如对乙酰氨基酚，在酚咖麻敏胶囊中规定的方法是105 cc至恒重，而对乙酰氨基酚咀嚼片和对乙酰氨基酚凝胶却未要求干燥。对照品用前处理方法的不同将可能影响含量测定的结果，文献一指出地塞米松磷酸钠在两种条件下干燥导致结果相差2％。这样的状况对标准的正确执行是很不利的。

        对于干燥的条件，目前仍以常压105cc居多，《中国药典>2000版二部共有32个对照品采用这一条件，另外使用减压干燥的只有16个。鉴于减压技术不断成熟，其、节能及破坏性小的优点日益突出，未来的实验可以更大程度地探索以减压干燥为主的温和条件。

     第三类，中检所编写的《抗生素标准物质使用手册》所列品种。此类x,-}-N品的保存和使用方法的规定比较明确。该手册规定：“于5c【二以下低温避光保存，开启安瓿后严密保持干燥以防吸水”，“用前不需干燥”，“更换新批号时，旧批号一律停止使用”。该手册还规定了此类对照品储备液的保存条件和使用期限。近年来新增加的品种（如克拉霉素、阿奇霉素、头孢克洛），以及原来的暂行对照 品现改为化学对照品的（如头孢拉定、克拉维酸），其保存和使用方法是否改变，未见补充说明的资料。

       考虑到此类对照品大多为安瓿熔封，笔者认为其它熔封的对照物质均可以参照此规定处理。

       关于对照品新旧批号交替的问题，除上述第三类外，其余两类均没有规定。据了解，使用单位出于种种考虑，新旧批号同时使用的情况并不少见。笔者认为有必要增加相应的规定。

      另外，各类对照品称取时均应避免高湿度。过高的湿度会令天平读数不稳定，影响结果。例如笔者称取甲氧苄啶对照品（属上述第二类，未干燥处理），当RH>80％时，在十万分之一天平上的读数不断增大；当RH<65％时，则读数稳定。