2020版新《药典规格》已经出炉，当中对于微生物限度检查的相关试验要求做了进一步明确的规定；新版《药典规格》同步美国药典规格，欧洲药典规格及上通用要求；

以重复性使用的过滤器为例，需要满足以下要求才可以完成试验操作;

1.玻璃材质耐高温消煮，120°C的状态下；

2.带刻度，容积是100ml；

3，能够整体消毒，也可以单独拆卸消毒；

在微生物限度检查及无菌检查的试验中，要求将滤膜提前浸泡过24小时方可使用；对于抽滤速度也做了相关说明，所以建议用户在购买重复性过滤器时，配套加速抽滤的泵，不仅提高实验效率，对于废弃液体的回收也是很有帮助的。