由于用离子交换色谱（IEC）分离后所得的蛋白能保持较高的活性,且不用昂贵和有毒的有机溶剂作流动相,在蛋白质科学和蛋白药物领域中有着广泛的应用。为提高蛋白的质量回收率,IEC的固定相表面应具有尽可能高的亲水性,以消除因疏水性对蛋白产生的非特异性吸附。然而*,在过去一个世纪以来所设计的一切色谱介质都只是溶质以一种力与其固定相的相互作用的一维色谱,一般不能满足蛋白纯化中纯度大于95%的要求,故常常要用二维液相色谱（2D2LC）及多维液相色谱（mD2LC）模式进行蛋白分离[124]。
　　
　　Kennedy等[5]和Melander等[6]分别发现了阴离子交换色谱（AEX）具有疏水色谱（HIC）的性质,并称其为混合机理。卫引茂等[7]也发现了HIC柱同时具有IEC机理,统称为混合保留机理。他们均绘出了能表达蛋白双保留机理特征的“U”型洗脱曲线图。柯从玉等[8]用一种特殊的色谱固定相同时具有HIC和弱阳离子交换（WCX）两种好的色谱分离功能,从而用一根色谱柱和不同的流动相就能实现通常要用两根WCX和HIC色谱柱单独使用的蛋白分离效果,称该色谱柱为二维色谱柱（2Dcolumn）,在此基础上又提出了在线单柱二维液相色谱法（On2lineTwo2dimensionalLiquidChromatographybyaSingleColumn,On2line2D2LC21C）以实现天然蛋白的快速分离[9]。
　　
　　为大大加快天然蛋白的纯化速度,本文使用了四种适用范围较广,且具有代表性的WCX商品柱以探索其是否能成为2D色谱柱的可能性。为此,研究了它们在WCX和HIC模式下对蛋白的相互作用及分离特征。发现蛋白在这四种WCX柱中均存在有HIC保留机理,表明了WCX中存在疏水作用是一个普遍存在的现象,对蛋白分离存在着有利和不利两方面的影响。
　　
　　1.1主要仪器与试剂
　　
　　LC220A液相色谱仪（日本,岛津公司）,包括两台LC220AT泵,一台SPD220A紫外可见检测器,Rheodyne7725i手动进样阀和N2000色谱工作站;PB210型pH计（德国,SartoriusAG）;KQ2250型超声仪（上海昆山检测仪器厂）;CascadaLS型纯水仪（PallCo.Ltd,美国）。细胞色素c（Cytc,马心肌）、核糖核酸酶A（RNaseA,牛胰脏）、肌红蛋白（Myo,马心肌）、溶菌酶（Lys,鸡蛋清）、α2糜蛋白酶（α2Chy,牛胰脏）、胰岛素（Ins,牛胰脏）、α2淀粉酶（α2Amy）均购自Sigma公司。
　　
　　1.2色谱条件
　　
　　色谱柱Ⅰ:TSKgelCM25PWcolumn（75×7.5mmi.d.）;色谱柱Ⅱ:Shim2packWCX21column（50×4.0mmi.d.）;色谱柱Ⅲ:Shim2packWCXPA2CM（100×8.0mmi.d.）;色谱柱Ⅳ:PolyCATATM（150×4.6mmi.d.）。
　　
　　WCX流动相A液:0.050mol/LKH2PO4（pH=6.5）;B液:1.0mol/LNaCl 0.050mol/LKH2PO4（pH=6.5）;线性梯度:B液0%～100%30min。HIC流动相A液:3.0mol/L（NH4）2SO4 0.050mol/LKH2PO4（pH=6.5）;流动相B液:0.050mol/LKH2PO4（pH=6.5）;线性梯度:柱Ⅰ、Ⅱ、ⅣB液0%～100%,柱ⅢB液17%～100%30min。流速1.0mL/min;检测波长为280nm;柱温:室温。