紫外可见分光光度计的分类及校正标准
时间:2013-07-24 阅读:1721
其光路示意图如前面的图13.14所示,经单色器分光后的一束平行光,轮流通过参比溶液和样品溶液,以进行吸光度的测定。这种简易型分光光度计结构简单,操作方便,维修容易,适用于常规分析。国产722型、751 型、724型、英国SP500型以及Backman DU-8型等均属于此类光度计。
2. 双光束分光光度计
其光路示意于图13.17。经单色器分光后经反射镜(M1)分解为强度相等的两束光,一束通过参比池,另一束通过样品池,光度计能自动比较两束光的强度,此比值即为试样的透射比,经对数变换将它转换成吸光度并作为波长的函数记录下来。双光束分光光度计一般都能自动记录吸收光谱曲线。由于两束光同时分别通过参比池和样品池,还能自动消除光源强度变化所引起的误差。这类仪器有国产710型、730型、740型等。
3. 双波长分光光度计
其基本光路如图13.18所示。由同一光源发出的光被分成两束,分别经过两个单色器,得到两束不同波长(λ1和 λ2)的单色光;利用切光器使两束光以一定的频率交替照射同一吸收池,然后经过光电倍增管和电子控制系统,zui后由显示器显示出两个波长处的吸光度差值 。对于多组分混合物、混浊试样(如生物组织液)分析,以及存在背景干扰或共存组分吸收干扰的情况下,利用双波长分光光度法,往往能提高方法的灵敏度和选择性。利用双波长分光光度计,能获得导数光谱。通过光学系统转换,使双波长分光光度计能很方便的转化为单波长工作方式。如果能在λ1和λ2处分别记录吸光度随时间变化的曲线,还能进行化学反应动力学研究。
光度计的校正
通常在实验室工作中,验收新仪器或仪器使用过一段时间后都要进行波长校正和吸光度校正。建议采用下述的较为简便和实用的方法来进行校正。
镨玻璃或钬玻璃都有若干特征的吸收峰,可用来校正分光光度计的波长标尺,前者用于可见光区,后者则对紫外和可见光区都适用。
可用K2CrO4标准溶液来校正吸光度标度。将0.0400gK2CrO4溶解于1L的0.05mol·L-1KOH溶液中,在1cm光程的吸收池中,在25oC时用不同波长测得的吸光度值列于表13.5 。
表13.5 铬酸钾溶液的吸光度
λ/nm | 吸光度A | λ/nm | 吸光度A | λ/nm | 吸光度A | λ/nm | 吸光度A |
20 | 0.4559 | 310 | 0.1518 | 380 | 0.9281 | 460 | 0.0173 |
230 | 0.1675 | 310 | 0.0458 | 390 | 0.6841 | 470 | 0.0083 |
240 | 0.2933 | 320 | 0.0620 | 400 | 0.3872 | 480 | 0.0035 |
250 | 0.4962 | 330 | 0.1457 | 410 | 0.1972 | 490 | 0.0009 |
260 | 0.6345 | 340 | 0.3143 | 420 | 0.1261 | 500 | 0.0000 |
270 | 0.7447 | 350 | 0.5528 | 430 | 0.0841 | | |
280 | 0.7235 | 360 | 0.8297 | 440 | 0.535 | | |
290 | 0.4295 | 370 | 0.9914 | 450 | 0.0325 | | |
超声波细胞粉碎机 www.cdyiqi.com.cn