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BYKG-VI 医用空气隔离装置使用说明书

时间:2014-10-09      阅读:1981

 

 

 

BYKG-VI

医用空气隔离装置

 

使用说明书

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

济南鑫贝西生物技术有限公司
目  录

1. 适用范围 3

2. 技术参数 4

3. 性能指标 4

4. 产品特点 4

5. 结构组成 5

6. 安装及使用说明 7

7. 保养及常见故障分析 7

8. 注意事项 9

9. 标签说明 10

10. 保修承诺 10

附录线路图 11

附录装箱清单 12

附录C 气流模式图及保护区域.... ....... ....... .... ... ....... ... ....... ... ....... ... ....... ... ....... ....... ... .....................12

 

 

 

 


前言

    

    医疗技术的发展使人们对微生物防护的认识不断的提高,实验室安全越来越受重视,实验室安全更加全面和规范,对实验室的设备提出了更多更高的要求。医疗机构临床实验室、科研实验室在实验操作时不可避免的会产生气溶胶颗粒,如标本前处理时的混合、搅拌、研磨、倒碎、离心,还有带菌的接种环灼烧时,污物高压升温排气时均可产生气溶胶。医用空气隔离装置可以充分的防护气溶胶污染带来的危害,有效的保护人员和环境。

   BIOBASE设计开发的医用空气隔离装置前窗进风口负压保护操作人员,排风经过滤器过滤保护环境。隔离装置相比较于安全柜没有送风过滤系统,在结构上更加简洁、轻便,便于放置任何位置或实验台上,使用操作简单方便,同时又能够保证在实验操作过程中保护人员和环境。

    希望我们的产品能为您的工作带来zui大的帮助。

 


  • 适用范围

医用空气隔离装置是造就局部高洁净度空气环境的设备,气流为负压形式。它广泛应用于半导体工业,精密仪器、仪表、电子元件、光学仪器、化工、冶炼提纯、磁性材料、微生物研究、医药卫生、科研等部门。对提高产品成品率、精密度、稳定性、可靠性有显著作用。

工作环境:(1) 仅适用于室内;

         (2) 环境温度:15℃~35℃;

         (3) 相对湿度:≤75%;

         (4) 大气压力范围:70 kPa~106 kPa;


  • 技术参数

本产品属于医用空气隔离装置,基本技术参数如下:

          型号

技术参数

 

BYKG-VI

 

外形尺寸

550×480×505 mm

操作区尺寸

548×348×203 mm

额定电压

AC 220V

额定频率

50 Hz

额定功率

≤100 W

气流流速

≥0.5m/s

日光灯功率

8W

紫外灯功率

8W

过滤效率

99.999(直径为0.3μm)

噪音

≤63dB(A)

工作模式

负压

注:本公司保留对产品的设计更改权,产品如有设计更改,恕不另行通知。

  • 性能指标
    • 振动幅值

    频率10Hz和10kHz之间的振动净振幅不超过5μm(rms)。

  • 照度

    平均照度不小于650 lx,每个照度实测值不小于 430 lx。

  • 电器性能

耐压:电压值5s内上升至1390V交流电压时,保持5s不击穿。

    接地电阻≤0.1。 

  • 产品特点
    • 机械式玻璃门控制 

前后玻璃门窗为恒力弹簧控制,玻璃门窗可平稳停靠范围内任意高度位置,使停电时亦可控制玻璃门上下取出操作区内试验品或仪器等特点。

  • 结构
    • 箱体部分采用1.0mm厚的冷轧钢板且表面静电喷涂,增强了结构强度,整个装置更加稳重。
    • 工作区台面为不锈钢材质,美观耐腐蚀。
    • 支架由金属组成,表面静电喷涂。
    • 控制面板采用触摸式开关,使机器外形美观,易于操作。

 

  • 结构组成

 

图1  BYKG-VI

  • 控制面板 2. 日光灯 3. 玻璃门 4. 门把手 5.电源插座 6. 紫外灯 7.台面板
    • 前玻璃门驱动系统

前玻璃门驱动系统由恒力弹簧、前玻璃门等组成。

  • 空气过滤系统

空气过滤系统是保证本设备性能zui主要的系统。它由风机、空气过滤器组成。空气过滤系统zui主要的功能是不断地使洁净空气进入操作区,保证操作区内的气流流速、操作区内的洁净度达到标准要求。

  • 紫外光源

紫外灯管位于操作区内侧,保证紫外光可以充分照射到操作区内所有空间充分消毒。

  • 照明光源

照明使用直管型节能荧光灯,保证操作区内的平均照明度符合标准要求。

 

 

 

 

 

 

  • 控制面板

 

图2

1. 档位显示、2.风量增大键、3. 风量减小键、4. 风机指示灯、5. 风机开关键(FANS)、6. 杀菌指示灯、7. 杀菌键(UV)、8.照明指示灯、9. 照明键(LIGHT)

  • 档位显示

通过档位显示可以了解设备的工作时风速档位情况。

  • 轻触按键

设备的操作是通过轻触按键的操作进行。

照明键(LIGHT):照明灯的控制键。每按一次,照明灯管的状态和控制面板上照明指示灯指示状态改变一次,即由亮变灭,或由灭变亮。(当杀菌键开启时此键无效)

杀菌键(UV):紫外线灯的控制键。每按一次,紫外线灯管的状态和控制面板上杀菌指示灯的指示状态改变一次,既由亮变灭,或由灭变亮。(当照明键或风机控制键开启时此键无效)

风机控制键(FANS):是风机工作状态的控制键。每按一次,工作状态和控制面板上风机指示灯的指示状态改变一次。(当杀菌键开启时此键无效)

风量控制键(“∧” “∨”):风机运行时,点动“∧”键时,风量增大;点动“∨”键时,风量减小。

  • 熔断器(保险管)

本设备配备有总电源熔断器(保险管),位于箱体侧面电源线出口旁边,熔断器(保险管)标签对应相应的规格型号,参见9.2。

 

 

 

 

  • 安装及使用说明
    • 安装
  • 除去所有包装组件;
  • 检查主机外表面是否有划伤、变形或异物;
  • 对照说明书中的装箱单仔细清点附件及资料;
  • 将整个设备移动到zui终放置地点尽可能近且便于安装的场地;

在搬运医用空气隔离装置的时候严禁底部朝上、严禁将其倾倒放置或拆卸

  • 整机放置

医用空气隔离装置应当放置在一个气流的保护区域,防止来自通风系统、空调、门、窗和人员移动造成的气流对医用空气隔离装置产生影响。必须在医用空气隔离装置各侧面至少保留300mm的空间,以便检查。

  • 使用说明
  • 接上220V、50HZ的交流电源;
  • 按下相关功能键(相关按键、功能及操作请参照5.5中的说明);
  • 使用前,将玻璃门底边降至底端,打开紫外灯,消毒半小时以上;

(1)消毒时,人应离开房间,以保护眼睛和皮肤,避免因不慎暴露而造成伤害

    (2)紫外灯管的强度按厂家的规格说明定期检测,建议每季度一次,不合格则更换;

  • 将玻璃门底边升降至合适高度处,打开风机,运行半小时后才能正常进行柜内实验操作;

为了保证操作的安全性,请提前将实验用品放置在安全柜内。

  • 使用完毕后,将玻璃门底边降至底端,打开紫外灯,消毒半小时以上后再关闭设备。
  • 保养及常见故障分析

由于对操作时间的统计将直接影响对维护需要的判断,所以我们建议使用该设备时应当准备一份操作时间的详细记录以备参考和查询!

  • 柜体表面清洁
    • 操作区表面清洁

用浸泡过浓缩肥皂液中的柔软棉布擦整个表面,后用浸泡在干净的热水或者温水中的另一块棉布或毛巾将皂沫擦净,后用干布或毛巾迅速擦干。

被污染或者有痕迹的工作表面等,使用医用酒精或其他消毒剂擦净即可。

 所用的消毒剂不能对304不锈钢产生损坏。

  • 外部表面及玻璃门清洁

任一种非研磨的家庭用清洁剂,使用柔软的棉布或者毛巾擦净。

  • 全面保养的周期

建议全面保养的周期为一年或1000个工作时。

  • 保养方法
    • 每日或每周的维护
  • 操作区消毒和清洗(参照7.1.1说明);
  • 操作区周边外部表面及玻璃门清洁(参照7.1.2说明);
  • 对设备的各种功能进行检查是否异常;
  • 将本次维护记录在案;
    • 每月维护
  • 外部表面及玻璃门清洁(参照7.1.2说明);
  • 对设备的工作台面、操作区内壁表面(不含操作区匀风网)、玻璃门内面,应以70﹪医用酒精或1:100稀释的家用漂白剂(即0.05﹪的次氯酸钠)擦拭,后用无菌水再擦拭一遍以清除残余的氯;
  • 对设备的各种功能进行检查是否异常;
  • 将本次维护记录在案。
    • 每年维护
  • 检查前玻璃门驱动装置的松紧度保持一致。
  • 检查紫外灯管和日光灯管。
  • 每年申请对医用空气隔离装置的整体性能进行检测,以确保医用空气隔离装置性能安全。检测费用由使用方负责。
  • 将本次维护记录在案。
    • 常见故障分析

诊断故障前请先确认电源是否连接好、电源线是否有明显的破损、保险管是否良好。

故障现象

故障判断

紫外灯不亮或异常

• 灯脚接触是否良好

• 灯管是否良好

照明灯不亮或异常

• 灯脚接触是否良好

• 灯管是否良好

按键不灵或异常

• 按键是否有明显损坏

设备不通电

• 电源未连接好

• 电源线是否有明显的破损

• 保险管是否良好

 (1)对以上电器部件的操作必须由合格的电工在安全条件下(切断电源)进行。而其它部件一律不许拆卸,否则后果由用户自己承担;

     (2)当设备发生非以上故障,而操作人员不能立即排除时,请即刻通知我们公司的维修部门,为了您的安全,请不要自行维修设备;

     (3)本设备的维修工作只有经培训并认可的技术人员承担;

     (4)如果需要订购部件可以寻找我们的技术服务部门,请注明您所购买的医用空气隔离装置的型号和编号。

  • 存储条件

医用空气隔离装置存储在相对湿度不超过75%,温度低于40℃,通风性能良好、无酸、碱等腐蚀性气体的仓库内,储存周期不得超过一年,超过一年的医用空气隔离装置进行开箱检查,开箱检查合格的医用空气隔离装置可进入流通领域。

  • 注意事项
  • 在连接交流电源之前,要确保电源的电压与医用空气隔离装置的输入电压一致且电压稳定,并确保电源插座的额定负载不小于该要求;本医用空气隔离装置使用接地插头,这种插头带有第三脚,只能配合接地型电源插座使用,这是一种安全装置。如果插头无法插入插座内,则应请电工安装接地型电源插座;
  • 在设备使用过程中,不要将软质、细微的物品(例如:软纸巾)放在台面上,以免其被吸入口吸进负压风道和风机中,影响设备运行;
  • 柜内放置物品重量zui大不超过20Kg/25×25cm2
  • 避免震动:柜内尽量避免震动仪器(例如离心机、旋涡振荡器等)的使用,因为震动会使得积留在滤膜上的颗粒物质抖落,导致操作区内部洁净度降低。同时,如果在前操作面平衡失败还会引起医用空气隔离装置对操作者的污染;
  • 明火禁用:医用空气隔离装置内禁止使用明火!在明火使用过程中会导致操作区内气流絮乱、并会损伤过滤器。在实验过程中需要高温消毒灭菌,强烈建议使用红外线灭菌器;
  • 过滤器有其使用寿命,随着使用期的延长,尘埃及细菌积聚于过滤器会导致过滤器压力损失的增大,当增大到发出报警声时,须及时与我公司服务部门,更换过滤器,否则会影响设备的安全性能。更换下的过滤器按照医疗垃圾处理;
  • 风机及其下侧钢板是静压箱盖,这些风道在出厂时经过严格密封处理,需保持其密封性,操作者不得松动或拆卸这些部件的螺丝钉,如有特别需要,必须由本公司服务人员处理;
  • 设备的存储期为一年,超过存储期的必须由本公司技术人员开箱检验一次,合格后方可使用;

 郑重申明: 对于不按规定操作所造成的风险,本公司不承担其责任!

  • 标签说明
    • 公司标志(图3)

 

图3

  • 熔断器(保险管)标签(图4)

 

图4

注: 保险管标签

  • 接地标签(图5)

图5

  • 保修承诺
    • 保修期自购买之日起为十二个月(不包括灯管、熔断器(保险管))。
    • 保修期内的仪器及设备,若由于用户使用不当造成失效或损坏,本公司不承担保修义务。
    • 保修期过后,本公司也负责维修,但收取相应的维修费。
    • 设备使用期限10年。
    • 对本公司培训并认可的维修单位和维修人员提供设备的图纸和部分必要的技术数据。

 

 

 

 

 

 

 

 

附录A 线路图

 


附录B  装箱清单

名称

数量

主机

1台

RVV电源线

1根

保险管()

1个

紫外灯管(T5 8W

2根

说明书

1本

检验报告

1份

合格证

1个

保修卡

1个

顾客满意度调查表

1份

产品验收单及安装报告

1份

培训证明

1份

 

附录C  BYKG-VI气流模式图及保护区域

 

 

 

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