化学发光试剂原理：辣根过氧化酶使试剂中的发光物（Luminol）氧化并发光，而试剂中含有增强剂这使得发光增强了1000倍。在免疫印迹中，将复杂的蛋白混合物经SDS-PAGE分离，并转移到固相膜上（如NC、PVDF）等，用于免疫学检测，经HRP标记的抗体与膜上的蛋白直接（标记一抗）或间接（标记二抗）反应。当加入免疫印迹化学发光试剂后，Luminol发生氧化降解，并发射波长为428nm的光，此光可经X光胶片(放射自显影片)感光记录下来。

  化学发光试剂使用方法： 印迹膜制备 按常规方法完成SDS-PAGE和电转膜操作，适当的封闭非常重要。可以通过标记一抗或二抗的手段引入HRP，一般采用市售的HRP二抗交联物。仔细地淋洗对于降低背景非常重要，在与HRP交联物温育后，膜片更需仔细洗涤，所有步骤均在室温下完成。

  化学发光试剂的配置 在使用前等量混合A液和B液，混合后尽快使用。将膜片置混合液中于室温下振荡温育2分钟，每平方厘米膜片至少使用0.1-0.2ml以覆盖全膜片。蛋白信号显现,用平头镊钳住膜片，垂直置于吸水纸以吸去过量试剂。置膜片于二层保鲜膜之间，小心赶尽气泡。将膜片吸附蛋白面朝上，置于X光片盒中。于暗室中压上X光片。根据信号的强弱适当调整曝光时间，一般为1min或5min，也可选择不同时间多次压片，以达*效果。显影冲洗。调节曝光时间，再次曝光显影。膜的重复使用：配置62.5mM Tris-Hcl,PH6.7,2%SDS, 7ml/100ml的巯基乙醇的溶液，膜放入后，70?C振荡水浴30分钟。再用TBST或PBST缓冲液洗脱，zui后用BSA（牛血清白蛋白）或牛奶封闭。

  化学发光试剂操作注意：本试剂每个批号均独立优化，请不要混用或稀释本试剂以免降低敏感性；加入一抗后膜不能再干燥；适当地封闭和洗涤膜片至关重要；使用前配置化学发光试剂，配置足够覆盖膜片即可，弃去使用过的混合试剂；使用干净取样头取用每种试剂； *张片子建议曝光1分钟，观察结果后判断*曝光时间可从30秒至2小时不等；除了放射自显影片曝光和洗片处理外，所有步骤均不必在暗室中操作；膜片可经适当方法洗脱原有抗体，再次印迹使用，在此情况下，此试剂更为理想；因为它不象生色物质需要从膜片上清除底物。NaN3能抑制HRP活性，应避免使用NaN3。本公司因为专业,所以*.