AssayQuant品牌简介——上海起发

AssayQuant成立于2015年，致力于开发激酶和磷酸酶的荧光底物。AssayQuant提供动力学酶和抑制剂活性测定的广泛产品组合。其技术PhosphoSens使用优化的肽或蛋白质底物中的磺胺基氧（Sox）色基，当其在激酶、ATP和Mg2+存在下被磷酸化时，产生荧光信号。其结果使用常见的微板读数器以均匀和连续（动力学）的形式测量蛋白激酶活性，其荧光的水平与磷酸化产物的数量成正比。至今为止,AssayQuant已经开发出了针对400多种激酶和磷酸酶的测量试剂盒以及30000+的荧光多肽底物。

产品线 

基于PhosphoSens 技术的多肽底物

1. 动力学（FI）激酶、磷酸酶及抑制剂测定底物

PhosphoSens 的连续（动力学）测定只需添加和读取，通过直接实时动态测量荧光强度（FI），具有很高的准确度和精密度，每30秒到两分钟进行一次读数。这种测定方式还可以校正化合物自发荧光，背景信号不随时间变化，并且可以通过从总荧光（包括酶的所有组分）中减去背景信号（包括化合物和除酶之外的反应的所有组份）来校正，以确定每个时间点的净荧光信号。这种方式基本上与任何能够进行动力学读数的市售荧光微板读取器以及相关的实验室自动化设备兼容。无需反应终止或其它步骤，最大限度地节省时间。

基于PhosphoSens 技术的多肽底物

2. PhosphoSens -Red测定方法的底物

为了消除背景荧光，AssayQuant提供了PhosphoSens-Red分析，可以在更长（>600 nm）的波长下进行检测，具有相同的最大激发，并使用时间分辨荧光（TRF）。使用同一种已优化的CSox底物为蛋白激酶和磷酸酶同时提供动力学和终点法测试。终点法分析时利用铕离子置换镁离子，并在发射波长的激发和检测之间延迟100µs，获取数据时间为300µs，以避免反应混合物中荧光信号污染。

产品应用

筛选/研发药物

蛋白质磷酸化的异常与多种类疾病的发生存在关联性，从癌症到炎症性疾病、糖尿病、传染病、心血管疾病等。所以，大量的蛋白激酶和磷酸酶已经成为了药物开发的热门靶点，异常的激酶或磷酸酶活性也可作为疾病诊断依据。

以酪氨酸激酶EGFR（表皮生长因子受体）为例，其酪氨酸残基发生磷酸化，则会与下游的信号分子结合，进而激活 Ras/Raf/MAPK 或 PI3K/Akt 信号通路，调节肿瘤细胞的存活、增殖、转移。

所以，很多针对 EGFR 的抑制剂药物得到了开发用于治疗肿瘤疾病，如  Erlotinib 、 Gefitinib 等。

通过抑制剂活性测定，筛选研发激酶或磷酸酶抑制剂药物，也能够鉴定及分析所有种类的抑制剂（ATP竞争性，变构， 底物竞争性，可逆等）。

正规授权代理——上海起发

技术PhosphoSens ，允许连续的动力学读取数据或终点法检测

操作简单，只需“add and read”，直接测量荧光强度

节省时间，与其他技术相比，检测时间更短

适用于96，384 或 1536 孔板体系，高通量

兼容任何ATP浓度或样品类型 （重组蛋白，细胞或组织裂解物）且可在任何具有荧光通道的多孔板酶标仪读数，通用性

即使是那些对蛋白质底物要求高的难开发靶点，成功率高

可靠性，数据精确度高，稳定性强

400多种激酶和磷酸酶的测量试剂盒以及30000+的荧光多肽底物，种类齐全