在RNA的提取过程中，外源物质的引入、操作不规范、内外源性核酸酶的影响，都会导致RNA的降解，影响提取质量。利用核酸电泳可以判断RNA的完整性，通过分光光度计可以验证RNA的浓度和纯度。

　　

　　在超微量分光光度计上，加入1-2微升的RNA提取样本就可以进行光吸收的检测。从结果中我们可以得到RNA的光谱图、浓度、a260/280的比值、a260/230的比值。

　　

　　不同物质有不同的吸收波长：

　　

　　A260nm是核酸吸收峰的吸收波长；A230nm是碳水化合物和盐等的吸收波长；A280nm是蛋白和酚类物质吸收峰的吸收波长。

　　

　　由于样品差异，我们提取的RNA浓度不一，需要根据目的基因表达水平及预实验来确定最合适的RNA浓度。

　　

　　除了浓度之外，我们还会得到A260/280和A260/230两个比值，这两个参数是核酸纯度的指示值。

　　

　　纯净的RNA样品A260比A280接近2.0。如果比值低于1.8，表示存在蛋白或酚类物质的影响；如果比值大于2.2，表明RNA已经发生了降解。所以比值范围在1.8-2.2这个范围内，结果都是合格的。

　　

　　纯净的RNA样本的A260和A230的比值大于2.0，若比值小于2.0，则表明样品被碳水化合物（糖类）、盐类或有机溶剂污染，需要纯化样品。

　　

　　所以，评判RNA的质量，一定要用超微量分光光度计对RNA浓度和纯度的进行验证哦。只有这些参数都在可用范围之内，提取到的RNA才是可用的。