BEAS-2B(人支气管上皮细胞)从一位非癌个体的正常人支气管上皮病理切片分离出上皮细胞。这些细胞用腺病毒12-SV40病毒杂交病毒感染并克隆。BEAS-2B细胞保留了对血清反应进行鳞关分化的能力，并有用于筛选诱导或影响分化及致癌的化学或生物制剂。细胞角蛋白及SV40抗原染色阳性。该细胞引种自ATCC CRL-9609 ,又名人正常肺上皮细胞。

细胞培养信息：

细胞名称：BEAS-2B(人支气管上皮细胞)

细胞别称：Beas-2B; BEAS 2B; BEAS2B; Beas2B; Bronchial Epithelium transformed with Ad12-SV40 2B

生长特性:  贴壁

培养条件:  DMEM-H+10% FBS

培养环境:  空气，95%；二氧化碳 (CO2)，5%

细胞检测：

实验室分离的人支气管上皮细胞(BEAS-2B)细胞经鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

BEAS-2B细胞培养注意事项

● 消化条件：无钙、镁离子的PBS清洗细胞后，加1mL胰酉每，胰酉每润洗细胞表面3-4次后，吸走胰酉每，放入37℃培养箱消化2分钟左右。（具体消化时间请在拿到细胞前2次传代时，及时观察，以实际情况为主。）

● 终止消化时，用1mL胰蛋白酉每抑制剂（2.5mg/mL）终止，离心去上清，然后用3mL PBS再次清洗细胞，离心收集后，用新的培养基重悬后铺板。（消化过程中，不要拍瓶身，振荡可促使细胞聚团。）

● 注意：80%左右汇合度时传代，完Q汇合会使细胞末端分化。

● 刚复苏要使用提前用包被液包被过的培养器皿（包被液配方：0.01mg/mL黏连蛋白、0.03mg/mL Ⅰ型胶原和0.01mg/mL BSA），以增加细胞贴附。培养器皿提前使用包被液处理，包被时间至少4小时，建议过夜。

● 包被液使用方法：加2-3mL到T25培养瓶（3-4mL到10cm培养皿），放无菌环境中，拧上盖子，自然风干。

● 复苏后的传代培养过程中可不做包被处理，细胞可正常贴壁。