GlycoNZ

上海乾思生物GlycoNZ品牌代理专业经营进口胎牛血清、细胞因子、ELISA试剂盒、细胞、抗体、生物试剂、耗材、培养基、一抗、二抗、其产品吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高，代做ELISA实验等。完善的库存及供应体系以及高效稳定的纯化技术，保证产品均能现货供应和产品质量的稳定性。

怎样查到一个特定细胞株的相关知识和培养条件？
ATCC（American Type Culture Collection）收集了绝大多数细胞的详细资料。打开ATCC网页的Cells and hybridomas链接，输入细胞名称就可以搜索ATCC的细胞数据库。数据库中有每一种细胞的详细描述，包括细胞的来源，培养和冻存条件，以及相关文献等资料。
如何选用特殊细胞系培养基？
培养某类型细胞没有固定的培养条件。MEM中培养的细胞，很可能在DMEM或M199中同样容易生长。总之，*MEM、DMEM做贴壁细胞培养；RPMI1640做悬浮细胞培养；各种目的无血清培养*AIMV培养基（SFM）。

测序实验流程：
1 收集样品
2 相关试剂 总RNA提取试剂TREzol Reagent (RNA提取试剂), M-MLV(cDNA逆转录酶), RNA 纯化试剂, RealqPCR MasterMix (荧光定量PCR预混试剂)。
3 实验仪器 荧光定量PCR仪; PCR仪;低温离心机。
4 总RNA提取
5 cDNA合成 在0.5ml的离心管中加入1µl模板总RNA(1µg/µl); 2µl随机引物(T18, 10pmol/ul);2µl 10mM dNTP mix;加水至15µl体系。混匀后70℃变性RNA 5分钟，冰上速冷1分钟，离心将溶液收集至管底加入6µl 5×PCR buffer;1µl RNaseout;1µl M-MLV RT;加水至30µl体系。PCR仪中反应条件设置 37℃延伸60min，70℃保温15min终止反应。合成好的cDNA置于 -20 ℃保存备用。
6 引物设计与thermal cycler protocol thermal cycler protocol合成
7 实时定量PCR 按以下反应体系进行: 2x RealqPCR MasterMix(Modified DNA polymerase、SYBR Green I、Optimized PCR buffer、5mM MgCI2、dNTP mix including dUTP)25ul;上游引物F 1 ul，下游引物R 1 ul;cDNA template 2ul。定量PCR仪扩增反应条件设置:50 ℃ 2min ;95 ℃ 10min ;95℃ 15s --60 ℃ 60 s (40个循环)。
8 PCR产物溶解曲线分析 将所扩增的PCR 产物进行溶解曲线分析，单峰溶解曲线表示扩增产物单一，无非特异性扩增产物。溶解曲线生成的反应程序为: 95 ℃ 15s , 60 ℃ 15 s , 95 ℃ 15s。

注意事项：收集标本前必须清楚要检测的成份是否足够稳定，对收集后当天进行检测的标本，储存在4℃备用，如有特殊原因需要周期收集标本，将标本及时分装后放在-20℃或-70℃条件下保存。避免反复冻融，标本2-8℃可保存48小时，-20℃可保存1个月，-70度可保存6个月，部分标本需添加抑tai酶。我公司是国内信誉双收的放心企业代理商，具有良好的市场信誉与口碑，专业的销售和技术服务团队，欢迎广大师生、研究机构等，洽商。

细胞出现问题，可重发的情况有哪些？判定标准是什么？
　　（1）细胞运输途中遭遇的各种问题，细胞丢失、破损、漏液等，重发；
　　（2）冻存的细胞复苏后，绝大多数细胞未存活，重发；
　　（3）存活的细胞静置24小时后，绝大多数细胞未存活，重发；
　　（4）冻存的细胞复苏后或存活的细胞静置4小时后并且未开封，出现污染，重发；
　　（5）视具体情况而定。
细胞出现问题，不予以重发的情况有哪些？
　　（1）客户造成细胞污染，不重发；
　　（2）客户不正确操作致细胞状态不好，不重发；
　　（3）细胞状态不好，未提供细胞培养前3天照片的，不重发；
　　（4）细胞培养时经其它处理的，不重发；
　　（5）细胞收到2天内，未告知，不重发；
　　（6）视具体情况而定。