内毒素(ET)酶联免疫分析 试剂盒使用说明书
时间:2018-07-11 阅读:523
本试剂盒仅供研究使用。
检测范围: 96T
0.1Eu/L – 4.5Eu/L
使用目的:
本试剂盒用于测定土壤样本中内毒素(ET)含量。
实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中内毒素(ET)水平。用纯化的内毒素(ET)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入内毒素(ET),再与HRP标记的内毒素(ET)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的内毒素(ET)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中内毒素(ET)浓度。
试剂盒组成
1 | 30倍浓缩洗涤液 | 20ml×1瓶 | 7 | 终止液 | 6ml×1瓶 |
2 | 酶标试剂 | 6ml×1瓶 | 8 | 标准品(8Eu/L) | 0.5ml×1瓶 |
3 | 酶标包被板 | 12孔×8条 | 9 | 标准品稀释液 | 1.5ml×1瓶 |
4 | 样品稀释液 | 6ml×1瓶 | 10 | 说明书 | 1份 |
5 | 显色剂A液 | 6ml×1瓶 | 11 | 封板膜 | 2张 |
6 | 显色剂B液 | 6ml×1/瓶 | 12 | 密封袋 | 1个 |
标本要求
1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融
2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。