齐-欧氏固定液
齐-欧氏固定液
齐-欧氏固定液
齐-欧氏固定液

齐-欧氏固定液

参考价: 面议

具体成交价以合同协议为准
2022-07-24 10:55:57
384
属性:
供货周期:现货;规格:500ml;货号:FS-R6829;应用领域:化工;主要用途:仅供科研;货号:FS-R6829;
>
产品属性
供货周期
现货
规格
500ml
货号
FS-R6829
应用领域
化工
主要用途
仅供科研
货号
FS-R6829
关闭
上海抚生实业有限公司

上海抚生实业有限公司

初级会员13
收藏

组合推荐相似产品

产品简介

齐-欧氏固定液公司正在销售的产品:鸡激活素A(ACVA)试剂盒Anti-SLC9A2 Antibody罗丹明标记的羊抗牛IgG
鸡肌浆球蛋白(MYO)试剂盒Anti-SLC9A1 Antibody(0176)PE-Cy3标记的羊抗牛IgG
鸡前列腺素E受体2(EP2)试剂盒Anti-SLC9A3R1 AntibodyPE-CY5标记的羊抗牛IgG
鸡白介素1β(IL-1β)试剂盒Anti-SLIT

详细介绍

产品分类:固定液

储存条件:室温,避光,12个月

用途:主要由铬酸、硫酸铜等组成,多用于植物组织的固定。

公司产品仅用于科研具有质量可靠、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点,咨询并订购!

产品名称

规格

货号

齐-欧氏固定液

500ml

FS-R6829

 

63.jpg 

 

配制与标定的实验原理:

1、用EDTA二钠盐配制EDTA标准溶液的原因;

EDTA是四元酸,是一种白色晶体粉末,常用H4Y表示,溶解度很小,室温溶解度为0.02g/100g H2O。

2、标定EDTA标准溶液的工作基准试剂,基准试剂的预处理:称量前一般应先用稀盐酸洗去氧化层,然后用水洗净,烘干。

配制步骤:

1、取适量锌片放在100mL烧杯中,用0.1mol·L-1 HCl溶液(自配)清洗1min,再用自来水、纯水洗净,烘干、冷却。

2、用直接称量法在干燥小烧杯中准确称取0.15~0.2g Zn,盖好小表面皿。

3、用滴管从烧杯口加入5mL 1:1 盐酸,待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁,小心地将溶液转移至250mL容量瓶中,用纯水稀释至标线,摇匀。

13.jpg 

 

实验方法与判定:

1.对照品溶液的稳定性

2.对照品溶液的配制:精密量取脑对照品适量,加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液,作为对照品溶液。

3.色谱条件:以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱;柱温120℃;进样口温度250℃;检测器温度250℃;分流进样,分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。

4.实验方法:配制的对照品溶液,一份置冷处保存,一份置室温中保存,在第1、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液,三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法,并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来,保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%,验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。

使用方法:

1.  常用筛选浓度

注意:用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型,培养基,生长条件和细胞代谢率而变化,推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve),即剂量反应性曲线,来确定最佳筛选浓度。

一般而言,哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。

2. 杀灭曲线的建立

注意:为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株,需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度,可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现,至少选择5个浓度。

1)  第一天:未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上,37℃,CO2培养过夜;注:对于需要更高密度来检测活力的细胞,可增加接种量。

2)  根据细胞类型,设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例,可设定50,100,250,500,750,1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml,然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。

3)  第二天:替换旧的培养基,换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。

4)  接下来每3-4天更换新的含药物培养基。

5)  按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。

3.   稳定转染细胞的筛选

1)  转染48h后,用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。

注意:细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密,其效率会降低。为了得到较好的筛选效果,最好将细胞稀释至丰度不超过25%

2)  每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。

3)  筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间,这取决于宿主细胞类型,转染,以及筛选效果。

4)   挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板,继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。

5)   之后更换正常培养基培养即可。

全蝎(标准品) 无磷化蛋白激MST1抗体包装1g

全叶青兰(标准品) Neferine多药耐药相关蛋白9抗体包装250mg

拳参(标准品) 5-O-Methylvisammioside基质金属蛋白-2抗体包装5g

染料木苷(标准品) N-Methylcytisine基质金属蛋白2抗体包装1g

染料木/金雀异黄(标准品) 9-Methoxycamptothecin有丝分裂阻滞缺陷2样蛋白1抗体包装100g

人参(标准品) 10-Gingerol有丝分裂阻滞缺陷蛋白2抗体包装25g

人参二(标准品) 6-gingerolβ2微球蛋白抗体包装5g

人参茎叶(标准品) 8-Gingerol磷化神经上皮酪激/癌激10抗体包装1g

人参芦头(标准品) ZingeroneE3连接MMS21蛋白抗体包装5g

人参三(标准品) Zingerone环指蛋白60抗体包装100g

人参皂苷CK(标准品) 6-Shogaol肌球蛋白轻链7抗体包装25g

人参皂苷F1(标准品) Gypenoside XLIX心脏肌球蛋白结合蛋白抗体包装5g

人参皂苷F2(标准品) YM201636肌球蛋白重链9抗体包装1g

人参皂苷F3(标准品) Poliumoside髓系/淋巴或混合型白血病11抗体包装25g

人参皂苷F4,人参皂苷Rg4(标准品) Hyperoside干扰诱导GTP结合蛋白MX2抗体包装5g

链霉菌属菌种Streptomyces│sp. 质量规格:纯度99%抗副流感病IgM抗体试剂盒大黄-8-O-β-D-葡萄糖苷;Rhe

嗜寡养单胞菌Stenotrophomonas│acidaminiphila 质量规格:>95%抗副流感病IgG抗体试剂盒豆腐果苷;Helicid

芽胞杆菌Bacillus│sp. 质量规格:>98%,BR,USP可用于培养抗父体淋巴性抗体试剂盒丁东莨菪碱;Scopolamine
-欧氏固定液TNF- Beta  大鼠肿瘤坏死因子-β规格: 48T

sTNF Alpha-RI(humen)  大鼠可溶性肿瘤坏死因子-受体1规格: 48T

sTNF Alpha-RII(humen)  大鼠可溶性肿瘤坏死因子-受体2规格: 48T

TGF Beta 2  大鼠转化生长因子 β 2规格: 48T

TGF Beta 1  大鼠转化生长因子 β 1规格: 48T


上一篇:上海抚生分类注意事项特点优势的几点 下一篇:大鼠ELISA试剂盒操作事项的几点
热线电话 在线询价
提示

请选择您要拨打的电话:

当前客户在线交流已关闭
请电话联系他 :