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具体步骤:
1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织,剔除包膜及坏死组织,无菌PBS清洗3-5次;切成约1mm3组织块;
2. 加入2mmol 的 EDTA,摇匀后放置冰上约 30-60min;
3. 离心,并加入胶原酶消化(含蛋白酶);
4. 消化期间,置于37°培养箱。每15min摇晃一次,消化时间根据肿瘤组织来定,约1-2h;
5. 待大部分组织块消化成透明状时,用 40μm 的细胞滤网过滤细胞,收集;
6. 用培养基重悬,置于培养箱培养。
一、细胞基本属性 | |
细胞名称 | 小鼠胸腺基质细胞 |
组织来源 | 胸腺组织 |
商品货号 | A01X1859 |
种属来源 | 小鼠 |
产品规格 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 |
细胞简介 | 胸腺作为哺乳动物的中枢免疫器官,不仅是T淋巴细胞分化、发育、成熟,同时向外周T细胞库输出T淋巴细胞的场所。胸腺的结构表面有结缔组织被摸,结缔组织伸入胸腺实质把胸腺分成许多不wan全分隔的小叶。其中,结缔组织是由成纤维细胞构成,对胸腺中的其他细胞起到保护和支持作用。 |
包被条件 | |
培养基 | 原代成纤维细胞培养体系 |
换液频率 | 每2-3天换液一次 |
生长特性 | 贴壁 |
细胞形态 | 长梭形细胞 |
传代特性 | 根据细胞特性 |
消化液 | 0.25%胰蛋bai酶 |
培养条件 | 气相:空气,95%;CO2,5% |
注意事项:
1. 培养基于4℃条件下可保存3-6个月。
2. 在细胞培养过程中,请注意保持无菌操作。
3. 传代培养过程中,消化时间不宜过长,否则会影响细胞贴壁及其生长状态。
4. 建议客户收到细胞后前3天每个倍数各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和技术部沟通。
原代细胞培养:
原代细胞(Primary cells):是指直接从机体取出的组织或细胞获得单个细胞并在体外进行培养的细胞。这里的组织主要指:组织器官、外周血及胚胎等。
原代细胞培养:由于原代细胞生长缓慢,繁殖一定的代数停止生长(一般10代以内)。所以一般认为:培养的原代的第1和传代到第10代以内的细胞统称为原代细胞培养。
公司产品仅供科研研究实验
公司正在出售的产品:
小鼠肺腺癌低转移细胞(绿色荧光蛋白标记) | 病毒H5亚型(AIV-H5)核检测试剂盒(荧光PCR法) |
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永生化食管上皮细胞 | 高致病性H7亚型病毒核检测试剂盒(荧光PCR法) |
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人类B细胞非霍奇金淋巴瘤细胞 | 病毒N9亚型(AIV-N9)核检测试剂盒(荧光PCR法) |
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小鼠脑神经胶质母细胞 | 病毒N3亚型(AIV-N3)核检测试剂盒(荧光PCR法) |
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小鼠肺泡巨噬细胞 | A型流感病毒通用型核检测试剂盒(荧光PCR法) |
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人甲状腺乳头状癌细胞 | 小鼠胸腺基质细胞病毒H6亚型(AIV-H6)核检测试剂盒(荧光PCR法) |
小鼠血管内皮瘤细胞 | 病毒N1亚型(AIV-N1)核检测试剂盒(荧光PCR法) |
新生牛鼻甲细胞 | 病毒N6亚型(AIV-N6)核检测试剂盒(荧光PCR法) |