服务流程：
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

产品特点:
灵敏度高：产品仅用于科研可检测个位拷贝数的基因
特异性高：有效避免非特异性扩增的出现
稳定性高：复孔间差异小，实验结果重复性强
扩增性能优：扩增效率高，荧光信号强
​
实验外包:
1.基因组学：基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析
2.转录组学：microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq
3.蛋白质组学：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因检测：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白质检测：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫荧光、ELISA
6.病理检测：HE染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选
7.代谢组学：GC-MS、LC-MS、NMR
8.细胞及动物模型：原代细胞、细胞模型、动物模型构建
​
使用方法：
注：所有试剂使用前需*解冻，混合均匀，6,000rpm离心数秒后使用。
1.样本处理（样本处理区）
待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等，具体提取方法请参照相关说明书；阳性质控品及阴性质控品无需提取，可直接使用。
2. 扩增试剂准备（PCR前准备区）
取N个（N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品）PCR反应管，每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量，两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。
组分每头份用量FMD  RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶。
1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s，转移至样本处理区。
2.加样（样本处理区）
3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl，盖紧管盖，于6,000rpm离心10s，转移至扩增区。
小鼠卵巢上皮细胞价格PSMA2 Antibody100 ul

小鼠小脑颗粒细胞报价PSMA3 Antibody100 ul

A2780（人卵巢癌细胞）报价PSMA5 (K231) Antibody500 ul

BIU-87（人膀胱癌细胞）报价Mouse (MOPC-21) mAb IgG1 Isotype Control (PerCP-Cy5.5® Conjugate)100 ul

Molt-4（人急性淋巴母细胞白血病细胞）价格PSMA5 (T14) Antibody1 Kit

SPC-A-1（人肺癌细胞）报价PhosphoPlus®DARPP-32 (Thr34) Antibody Duet100 ul

Tca-8113（人舌鳞癌细胞）现货供应PSMA6 Antibody100 ul

MKN-28（人胃癌高转移细胞）报价AMPA Receptor (GluA2/3/4) Antibody100 ul

人胎盘绒毛膜细胞*培养基报价Phospho-Rac1/cdc42 (Ser71) Antibody20 ul

人卵巢上皮细胞*培养基说明书Phospho-Rac1/cdc42 (Ser71) Antibody100 ul

人脐静脉内皮细胞*培养基价格Cdc42 Antibody100 ul

人脑动脉血管内皮细胞*培养基价格Puma (D7L9L) Rabbit mAb (Rodent Specific)100 ul

大鼠肾成纤维细胞*培养基说明书VEGF-B Antibody100 ul

大鼠成骨细胞*培养基价格PTCH2 (L849) Antibody100 ul

安格洛苷C115909-22-3*Rac1/2/3 Antibody20 ul

异欧前胡素482-45-1实验步骤Rac1/2/3 Antibody100 ul

柴胡皂苷B1 58558-08-0*Cdc42 (11A11) Rabbit mAb20 ul
5-异硫氰酸荧光素尸胺Micromonospora│sp.分离基物: 土壤冻干物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 抑制PaSecA酶活培养基: CM0027生长条件: 28C存储条件: -80℃冰箱冻结；真空冷冻干燥

Saccharomyces│cerevisiae斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 酿造黄酒。培养基: CM0077生长条件: 28-30℃存储条件: 真空冷冻干燥法；定期移植法

Phellinus│tremulae (Bondartsev) Bondartsev & P.N. Borisov分离基物: 子实体斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 14生长条件: 25存储条件: 定期移植法

Bipolaris│australiensis分离基物: 狗牙根叶片冻干物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 科学研究培养基: 14生长条件: 25℃存储条件: 真空冷冻干燥法

Bordela│pertussis冻干物安全等级: 2模式菌株: no培养基: CM0119生长条件: 37℃存储条件: 真空冷冻干燥法

Aspergillus│petrakii冻干物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 0015生长条件: 25-28℃存储条件: 液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法

Pasteurella│pneumotropica分离基物: 兔肝脏病料冻干物安全等级: 2模式菌株: no应用领域: 研究培养基: 56生长条件: 37存储条件: 真空冷冻干燥法;

赫尔戈兰简纳西氏菌种属: Jannaschia│helgolandensis分离基物: 水样/表层海水冻干物模式菌株: yes应用领域: 模式菌株，用于分类学研究。培养基: 471生长条件: 25℃存储条件: 液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法

Pasteurella│multocida分离基物: 出血性败血症牛冻干物安全等级: 2模式菌株: no应用领域: 科研及血清定型培养基: 56生长条件: 37存储条件: 真空冷冻干燥法;
荧光定量PCR原理：
产品仅用于科研荧光定量PCR早称TaqMan PCR，后来也叫Real-Time PCR，是美国PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出来的一种新的核酸定量技术。该技术是在常规PCR基础上加入荧光标记探针或相应的荧光染料来实现其定量功能的。其原理：随着PCR反应的进行，PCR反应产物不断累计，荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环，收集一个荧光强度信号，这样我们就可以通过荧光强度变化监测产物量的变化，从而得到一条荧光扩增曲线图。
一般而言，荧光扩增曲线可以分成三个阶段：荧光背景信号阶段，荧光信号指数扩增阶段和平台期。在荧光背景信号阶段，扩增的荧光信号被荧光背景信号所掩盖，无法判断产物量的变化。而在平台期，扩增产物已不再呈指数级的增加，PCR 的终产物量与起始模板量之间没有线性关系，根据终的 PCR 产物量也不能计算出起始 DNA 拷贝数。只有在荧光信号指数扩增阶段， PCR产物量的对数值与起始模板量之间存在线性关系，我们可以选择在这个阶段进行定量分析。为了定量和比较的方便，在实时荧光定量 PCR 技术中引入了两个非常重要的概念：荧光阈值和 CT值。