利用PPLA的自组装性，尝试对亲水性模型胰岛素(INS)进行包裹，并对制得的载胰岛素纳米粒(INS-PPLA NPs)的表面形貌、粒径及分布、Zeta电位、对其稳定性的影响、包裹率、量、体外释放进行了考察，特别了从纳米粒中释放的的生物活性。

结果提示，PPLA纳米粒可用作亲水性类的缓释载体。利用PPLA白组装性，尝试对疏水性模型葫芦素B(CucB)及多西他赛(TXT)分别进行包裹，并对制得的载葫芦素B纳米粒(CucB-PPLA NPs)和载多西他赛纳米粒(TXT-PPLA NPs)的表面形貌、粒径及分布、电位、对其稳定性的影响、溶血性、包裹率、量、体外释放进行了考察。结果显示：制备所得的纳米粒平均粒径在180nm左右，Zeta电位在-15mV以上，对的包裹率50％；改变纳米粒所处pH值至酸性出现聚集，至碱性无影响；利用缓冲液稀释，纳米粒保持稳定；纳米粒对缓释时间分别在120h以上；纳米粒具有较低的溶血率。　　 

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