β-环糊精是由1,4-糖苷键链接7个d-吡喃葡萄糖苷单元的环状低聚糖，β-环糊精具有两亲性、生物相容性好、免疫原性低、来源广泛和价格低廉的优点，可以提高药物的溶解性和稳定性，加强药物吸收，掩盖不必要的气味和味道，据此有科研学者提供了硼酸催化羧基化β-环糊精接枝四氧化三铁制备方法，瑞禧小编为大家整理如下：

(1)氨基化四氧化三铁的制备：称取3g的fe3o4粒子，溶于含有150ml无水乙醇和2ml的去离子水的三口烧瓶中，在超声中分散均匀，升温至80℃，在氮气保护下，加入3ml的3-氨丙基三乙氧基硅烷(atpes)，机械搅拌下以180r/min的速度反应6h，静置冷却，抽滤，干燥后的氨基化四氧化三铁(fe3o4-nh2)；

(2)β-环糊精磁性产物的制备：称取一定量的β-cd-cooh和fe3o4-nh2，加入到含有15ml二甲基亚砜的三口烧瓶中，将混合物超声10min，再称取一定量的硼酸，在氮气保护下，升温至一定的温度，反应一定时间后，冷却至室温，用80ml无水乙醇稀释反溶，重复磁力倾析2-3次，得到产物，并将干燥后的产物保存；

在步骤(2)中，操作参数范围为：反应温度为60～80℃，反应时间为4～8h，β-cd-cooh与fe3o4-nh2的质量比为10:2～6，β-cd-cooh与催化剂质量比为10:2～4。

原理：本发明采用3-氨丙基三乙氧基硅烷(aptes)改性四氧化三铁(fe3o4)得到具有氨基结构的fe3o4；再用羧基化β-环糊精(β-cd-cooh)和氨基化四氧化三铁(fe3o4-nh2)为原料，硼酸为催化剂，通过酰胺化反应制备得到β-环糊精接枝氨基化四氧化三铁的产物β-cd-fe3o4。产物β-cd-fe3o4具有良好的亲水性和磁性能，可用于药物递送系统的靶向载体。羧基化β-环糊精与氨基化fe3o4接枝率的测定方法：依据beer-lambert定律，采用红外光谱的定量分析方法测定了产物的相对接枝率。通过产物红外谱图中对应羧基化β-环糊精和氨基化fe3o4的特征吸收峰面积比，确定二者的相对含量，用于比较其接枝率的大小，以确定最佳的操作条件。

有益效果：本发明方法制备的产物的综合性能得到进一步的改善，具有良好生物相容性和磁性能，该制备方法具有原料和催化剂绿色、反应条件温和，反应时间短，且接枝率高的特点。

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