PROTAC分子对靶蛋白的降解能力,并不单单取决于PROTAC与相关蛋白的结合能力和选择性,而是双功能分子与蛋白连接速率，从而形成三元复合物。随着E3泛素连接酶( VHL)的配体的研究,发现了具有高亲和力的VHL配体。利用这类VHL小分子配体,发现雌激素相关受体α(ERRa)和 RIPK2的PROTAC分子,均能在细胞水平观察到相应靶蛋白的降解,并具有较高的选择性。

PROTAC在药研发中的应用范围：选择E3泛素连接酶的小分子配体 nutlin 与雄激素受体抑制剂连接的PROTAC,可以观察到雄激素受体的部分降解。部分雄激素受体的抑制剂可以直接使雄激素受体发生降解。

西安瑞禧生物科技有限公司经营的产品种类包括有：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯，二氧化硅及介孔二影产品，荧光蛋白及荧光探针等等。

名称：Tos-PEG2-O-Propargyl 

CAS1119249-30-7

分类：PROTAC技术

供应商：西安瑞禧生物科技有限公司

状态：固体/粉末/溶液

产品规格：mg

保存：冷藏

储藏条件：-20℃

储存时间：1年

用途：科研

温馨提醒：仅供科研，不能用于人体实验

相关：

ARV-825

ZXH-3-26

dBET6

MZ 1

Vepdegestrant

ACBI1

dBET1

MD-224

dCBP-1

LC-2

BSJ-03-123

BSJ-03-204

THAL-SNS-032

MS177

PROTAC CDK2/9 Degrader-1

Gefitinib-based PROTAC 3

ARCC-4

MS4078

PROTAC K-Ras Degrader-1

dTRIM24

PROTAC FAK degrader 1

温馨提示:西安瑞禧生物供应产品仅用于科研,不能用于人体(wff+2023.11)