塑料超低温脆化试验仪在高分子材料中的应用 

影响高分子材料脆化温度的因素：

a. 温度的影响

（1）热天平在热区中，其部件在升温过程中排开空气的重量在不断减小，即浮力在减小，也就是试样的表观增重。

（2）热天平试样周围气氛受热变轻会向上升，形成向上的热气流，作用在热天平上相当于减重，这叫对流影响。

b. 冲击速度的影响

热分析用的坩埚(或称试样杯、试样皿)材质，要求对试样、中间产物、zui终产物和气氛都是惰性的，即不能有反应活性，也不能有催化活性。

坩埚的大小、重量和几何形状对热分析也有影响。

c.冲击力的影响

试样热分析过程逸出的挥发物有可能在热天平其它部分再冷凝，这不但污染了仪器，而且还使测得的失重量偏低，待温度进一步上升后，这些冷凝物可能再次挥发产生假失重，使TG曲线变形，使测定不准，也不能重复。为解决这个问题可适当向热天平通适量气体。 

d.夹具夹持力的影响

这是对TG测定影响zui大的因素。升温速率越大温度滞后越严重，开始分解温度Ti及终止分解温度Tf都越高。温度区间也越宽。

    一般进行热重法测定不要采用太高的升温速率，对传热差的高分子物试样一般用5～10K／min，对传热好的无机物、金属试样可用10～20K／min，对作动力学分析还要低一些。

e. 冲击角度的影响

热天平周围气氛的改变对TG曲线的影响也非常显著。

在流动气氛中进行TG测定时，流速大小、气氛纯度、进气温度等是否稳定，对TG曲线都有影响。一般，气流速度大，对传热和逸出气体扩散都有利。使热分解温度降低。对于真空和高压热天平，气氛压力对TG也有很大影响

f.夹持距离的影响

试样用量多时，要过较长时间内部才能达到分解温度。

试样粒度对TG曲线的影响与用量的影响相似，粒度越小，反应面积越大，反应更易进行，反应也越快，使TG曲线的Ti和Tf都低，反应区间也窄。

试样装填情况首先要求颗粒均匀，必要时要过筛。