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制药厂空调净化系统验收验证指南之系统设置(1)

时间:2014-05-13      阅读:2750

除净化区域与非净化区域的空调系统应分开设置外,下列药品的生产,其空调净化系统应独立设置:
β-内酰胺结构类药物
青霉素等强致敏性药物
放射性药物
抗肿瘤类药物
微生物及芽孢杆菌制品
其他特别需要防范的有菌有毒操作区
产尘量大的工序
生产无菌制剂的产品暴露位置如分装口和压塞有单向流
5级洁净空气保护。
检查方法:外观检查和审查图纸。参考:
www.qdqyjh.com
结果处理:未独立设置的必须修改。开口附近如无5级洁净空气保护,可加层流罩。

 

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