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青链霉素混合液 125ml
面议猫血巴东体探针法qPCR试剂盒50次
面议人疱疹病毒4型荧光定量PCR试剂盒50次
面议(同马疱疹病毒3型)马jiao媾疹病试剂50次
面议(GAS)A组链球菌探针法qPCR试剂盒50次
面议甲型流感病毒H10N1亚型双重qRT-PCR试剂50次
面议玉米源性成分探针法荧光定量PCR试剂盒50次
面议转基因元件CaMV35S启动子qPCR试剂盒50次
面议GMO烟草C/F/93/08-02品系qPCR试剂盒50次
面议MO番木瓜55-1/63-1品系qPCR试剂盒50次
面议GMO小麦MON71800品系探针法qPCR试剂盒50次
面议转基因品系南瓜CZW-3探针法qPCR试剂盒50次
面议
P0235 | 蛋白电泳 | 40%丙烯酰胺/甲叉溶液(37.5:1) | 100/500ml | 80.00/280.00 |
5×蛋白上样缓冲液(含DTT)
P0180 | 蛋白电泳 | 5×蛋白上样缓冲液(含DTT) | 1ml/10ml | 40.00/160.00 |
P0180 5×蛋白上样缓冲液(含DTT) NobleRyder 1ml/10ml 40.00/160.00
本公司供应化学试剂的5×蛋白上样缓冲液(含DTT),*,欢迎洽谈。
产品简介:
本产品适用于SDS-PAGE(SDS变性聚丙烯酰胺凝胶电泳)时作蛋白质上样用。其主要成份为SDS,DTT,溴酚蓝,缓冲盐溶液等。
SDS可与蛋白质结合使蛋白质-SDS复合物上带有大量的负电荷,这时蛋白质本身的电荷*被SDS掩盖,消除了各种蛋白质本身电荷的差异,SDS还可以断开分子内和分子间的氢键,破坏蛋白质分子的二级和三级结构,DTT可以断开半胱氨酸残基之间的二硫键,破坏蛋白质的四级结构,消除了蛋白结构之间的差异。zui终无电荷及结构上差异的蛋白(亚单位),电泳速度只是与其分子量大小有关。溴酚蓝用作电泳时的指示剂,可大概指示电泳结束的时间。
保存条件:
-20℃保存,一年有效。
使用说明:
1.请按每40微升蛋白样品加入10微升上样缓冲液的比例来使用。如果蛋白浓度过高,可用双蒸水稀释。
2.混匀后,100℃水浴加热3-5分钟,使蛋白变性。
3.冷却到室温后,离心数秒后,混均再离心30秒取上清直接上样即可。
注意事项:
8%胶时溴酚蓝大概在30kd左右, 12%胶时,约在20kd左右,15%胶时,大概在10kd。请根据自己目标条带来判断结果电泳时间。
本试剂因含DTT,有一定的毒性,为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作
P0300 | 蛋白电泳 | 1.5M Tris-HCL(PH8.8) | 100/500ml | 46.00/160.00 |
P0220 | 蛋白电泳 | 10%过硫酸氨 | 1ml | 15.00 |
P0210 | 蛋白电泳 | 10×电泳转移缓冲液 | 500ml | 100.00 |
P0270 | 蛋白电泳 | 10×丽春红染液 | 10ml | 90.00 |
P0290 | 蛋白电泳 | 1M Tris-HCL (PH6.8) | 100/500ml | 40.00/160.00 |
P0230 | 蛋白电泳 | 30%丙烯酰胺/甲叉溶液(29:1) | 100ml/500ml | 60.00/180.00 |
P0250 | 蛋白电泳 | 4×SDS-PAGE分离胶缓冲液 | 100ml/500ml | 60.00/180.00 |
P0260 | 蛋白电泳 | 4×SDS-PAGE浓缩胶缓冲液 | 100/500ml | 60.00/180.00 |
P0235 | 蛋白电泳 | 40%丙烯酰胺/甲叉溶液(37.5:1) | 100/500ml | 80.00/280.00 |
P0180 | 蛋白电泳 | 5×蛋白上样缓冲液(含DTT) | 1ml/10ml | 40.00/160.00 |
P0170 | 蛋白电泳 | 5×蛋白上样缓冲液(配有β-巯基乙醇) | 10ml | 120 |
P0190 | 蛋白电泳 | 5×非变性蛋白上样缓冲液 | 10ml | 100.00 |
P0171 | 蛋白电泳 | 4×蛋白上样缓冲液(配有β-巯基乙醇) | 10ml | 100 |
P0200 | 蛋白电泳 | Tris-甘氨酸蛋白电泳缓冲液(干粉) | 10L | 180 |
P0280 | 蛋白电泳 | 考马斯亮蓝快速染色液 | 500ml | 100.00 |
P1006 | 蛋白电泳 | 载体两性电解质PH3.5-10 | 12ml | 580.00 |