归一化法：一种液相色谱定量方法。试样中全部组分都显示出色谱峰时，测量的全部峰值，经相应的校正因子校准并归一化后，计算每个组分的百分含量方法。

内标法：一种液相色谱定量分析方法。在已知量的试样中入能与所有组分*分离的已知量的内标物质，用相应的校正因子校准待测组分的峰值笋与内标物质的峰值进行比较，求出待测组分的百分含量的方法。

外标法：一种液相色谱定量方法。在相同的操作条件下，分别将等量的试样和含待测组分的标准试样进行色谱分析，比较试样与标准试样中待测组分的峰值，求出待测组分的含量的方法。

叠加法：一种液相色谱定量分析方法。测量试样中待测组分及一近组分的峰值后，在已知量的试样中加入一定量的待测组分，再测量此两组分的峰值，求出测组分含量的方法。

峰面积百分比法：计算其中一组分峰面积在样品中所有组分協之和的百分数的定量方法。

普适校准曲线、函数：在体积排阻色谱法中，用流体动力学体积作为分子参数的分离校准曲线或函数。

谱带扩展：纵向扩散、传质阻力等因素的影响使组分在色谱柱内移动的过程中谱带宽度增加的现象。

分离作用的校准函数或校准曲线：在色谱柱的理想工作条件下，用数学函数或曲线形式表示的单分散高分子的分子参数（如分子量，特性黏度，流体力学体积等）与其保留体积之间的关系。

加宽校正：在体积排阻色谱法中，对谱带加宽引起的误差进行的校正。

加宽校正因子：对色谱峰的加宽进行校正的数值因子。

溶剂强度参数：以溶剂作为流动相时，在选定的吸附剂上的洗脱能力的大小，相当于每一单位面积的吸附剂表面上溶剂的吸附能。

洗脱序列：根据溶剂强度参数由小到大排列的顺序。

等度洗脱：用单一的或一定组成的流动相连续洗脱的过程。

梯度洗脱：间断地或连续地改变流动相的组成或其他操作条件，从而改变其色谱洗脱能力的过程。

再循环洗脱：色谱柱流出组分经过再循环装置又送入色谱柱进行再分离，以增加分离程度的洗脱过程。

线性溶剂强度梯度洗脱：流动相中溶剂强度参数较强或较弱的组分的体积百分数随时间或洗脱体积呈线性变化。

程序溶剂：按照预定程序连续地或分阶地改变流动相组成的一种技术。

程序压力：按照预定程序连续地或分阶地增加操作系统压力的一种技术。

程序流速：按照预定程序连续地或分阶地改变流动相移动速度的一种技术。

匀浆填充：用适当的溶剂将填充剂配制成匀浆悬浮液，然后在高压下填充色谱柱的方法。

停流进样：暂停流动相液流后再注入试样的进样操作。

阀进样：试样的计量管连接在输送流动相的进样阀的旁路上，通过阀的切换，使流动相通过计量管注入试样的进样操作。

柱上富集：试样通过色谱柱时，使痕量组分在色谱柱上逐渐地增加的一种分离技术。

流出液：在色谱过程中，通过色谱柱后流出的液体。

柱上检测：利用高灵敏检测技术，对毛细管柱中固定相末端的流出组分直接进行检测，以减少毛细管柱与检测器之间的柱外效应。

柱寿命：色谱柱保持在一定的柱效能条件下使用的期限。

柱流失：固定液随流动相流出柱外的现象。

脱气：除去流动相中溶解的气体的操作。

沟流：色谱柱填充层出现开裂的槽沟，携带组分的流动相顺着槽沟移动，而不能与固定相充分有效接触的现象。

过载：进样量超出柱容量时，产生不对称峰形的现象。此时溶质在填料上的吸附为非线性吸附，在大多数情况下，随进样量增加，溶质的保留时间减小。