药品稳定性试验箱

一、产品用途

    用来对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境进行测量的仪器。适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验*选择方案。

二、产品规格

型号:LHH-250SD 工作室尺寸:D×W×H 550×520×900  外形尺寸680×720×1540

三、药品稳定性试验箱技术参数

1. 温度范围：0~65℃

2. 温度偏差：±1℃

3. 湿度范围：40%～95%R.H

4. 湿度偏差：±3%R.H

5. 温度波动度：≤±0.5℃ （空载时）

6. 电源电压：220V±10% 50HZ

7. 功率：1.5/2.5KW

8. 样品架：3块/4块

四、箱体结构

1. 内胆采用304不锈钢材料，四角半圆弧结构，易清洁。

2. 温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键部件均采用进口产品。

3. *的风道循环设计，确保工作室风力分布均匀，箱体左侧已配25mm测试孔。

五、控制方式与制冷系统

1.采用温湿度数显仪表

2.制冷系统：*全封闭压缩机，制冷系统可自动切换，保证设备长期连续运行。

3.调节方式：平衡式调温调湿方式，保证温湿度精确可靠，波动度小。

4.安全保护：独立限温报警系统。

５.具有P.I.D自动演算功能，可将温湿度变化条件立即修正，使温湿度控制更精确稳定。

五、设备使用环境

1.  环境温度：5℃～＋35℃

2.  环境湿度：≤50%RH；

3. 性能参数测试在空载条件下为：环境温度20℃，环境湿度50%RH

六、执行标准

满足ICH2003Q1A（2）指导原则/GMP2005版中国药典稳定性试验条件

1. 加速试验：40℃±2℃/75%RH±5%RH

2. 中间条件：30℃±2℃/65%RH±5%RH

3. 长期试验：25℃±2℃/60%RH±5%RH或30℃±2℃/65%RH±5%RH

标准：2005版药典药物稳定性试验指导原则和GB 10586-2006