一、试剂配制 1. SP 盐
0.2%（ NH4 ）2SO4，1.4% K2HPO4，0.6% KH2PO4， 0.02% MgSO4·7H2O， 0.1% 柠檬酸钠。
2. CAYE （100×）
2 % Casamino acid，10%酵母膏。
3. SPI 培养基
SP 盐溶液加入1 %体积浓度为50%葡萄糖溶液，1 %体积100×CAYE 溶液。
4. SPII 培养基
SPI 培养基加入1 %体积50 mmol/L CaCl2 溶液，1 %体积250 mmol/L MgCl2 溶液。
5. SP-A Salts Solution（500 ml）
（1）0.4% （NH4）2SO4 ：2 g
（2）2.8% K2HPO4·3H2O ：14 g
（3）1.2% KH2PO4 ：6 g
（4）0.2% Trisodium Citrate Dihydrate ：1g
（5）121°C灭菌20 min。
6. SP-B Salts Solution（500 ml）
（1）0.04% MgSO4·7H2O： 0.2 g
（2）121°C灭菌20 min。
7. 100×CAYE Solution（100 ml）
（1）2% Casamino acid ：2 g
（2）10% Yeast Extract：10 g
（3）121°C灭菌20 min。
8. SPI Medium（20 mL）
SP-A Salts Solution：9.8 mL
SP-B Salts Solution：9.8 mL
（1%V）Glucose（50%w/v，115°C灭菌20 min） ：200 μL
（1%V）100×CAYE：200 μL
10. SPII Medium（6 mL）
SPI Medium：5.88mL
（1%V）50mM CaCl2 ：60μL
（1%V）250mM MgCl2：60μL
11. 100×EGTA Solution
10mmol/L EGTA 溶液，溶解时需加少量NaOH 至pH8.0。
二、实验步骤
1. 准备新鲜的168 单克隆平板，取一满环枯草芽孢杆菌甘油菌划LB 平板，37°C 培养箱培养12 h。
2. 转化前一天晚间挑单菌落至3 ml LB 培养基中，37°C，250 r/min 培养过夜。
3. 第二天上午取160 μl 培养液转接至8 ml SPI 培养基中，37°C，250 r/min 培养至对数生长末期（168 约4-5 h）。
4. 取0.2 ml 生长至对数期末的培养液至2 ml SPII 培养基中，37 °C，100 r/min 培养90 分钟。
5. 在上述SPII培养基的菌体中加入20 μl 10mmol/L EGTA，再于37°C，100 r/min 培养10 分钟。
6. 将上述处理后的菌液分装成0.5 ml 每管，各加入5 μl DNA（DNA 量不能过高，不超过5 μg），再于37 °C，250 r/min 培养90 分钟，取菌液涂布筛选平板。
