一. 实验目的及背景
       高等动物，高等植物的基因组相当庞大， 如人类细胞基因组由30亿个碱基对组成，果蝇基因组有1.4×10⁸个碱基对，水稻基因组有1.4×10⁹个碱基对。真核细胞基因组中，约1万－1.5万个可表达的结构基因，其它大量存在的是调控序列和内含子序列。可以说某特定物种的基因组，包含了该物种生长，发育，繁殖等各项生理活动的几乎全部信息量，因而对真核细胞基因组的结构，组成，以及表达调控的研究是至关重要的，而研究的起点就是要获得纯度高--不含蛋白质、糖类、酚、氯仿等污染；得率好--以便有足够量用于分析；基因组相对完整--断裂的基因组以便用于以后PCR分析，RFLP分析，基因文库的构建，基因探测等的研究。
      真核细胞基因组在提取过程中一般有以下几步，首先是机械法破细胞抽提；然后去除蛋白质，糖类等细胞内杂质污染；zui后纯化出DNA，由于真核细胞基因组较大，在操作中应注意动作轻柔，且在低温下进行，以zui大限度地减少机械和化学作用对DNA的剪切，从而获得相对完整的DNA。

      二．实验试剂及材料
      材料：幼嫩的植物材料0.5g左右。
      试剂：液氮
      CTAB抽提缓冲液：2%CTAB（cetyl trimethyl ammonium bromide， 十六烷基*基溴化铵），1%β-巯基乙醇 1.4mol/L Nacl，20mmol/L EDTA，100mmol/L Tris-Hcl pH8.0
      3M NaAC
      50mM Tris-HCl pH8.0
      20mM EDTA
      氯仿：异戊醇（24:1）
      异丙醇 70％乙醇TE buffer


三．实验方法
      1．取0.5g植物材料，双蒸水洗净，并用滤纸吸干。
      2．植物材料剪成1cm左右碎片，放入预冷的瓷研钵中。
      3．加入液氮速冷，研磨成细粉（越细越好）。
      4．在5ml离心管中加入抽提缓冲液2.5ml，60℃保温1小时。
      5. 15000rpm，离心10分钟。上清转入另一个新的离心管中。
      6．加入等体积氯仿：异戊醇（24:1），混匀抽提至水乳胶融状。
      7. 15000rpm，离心10分钟。
      8．上清转入另一个新的离心管中。
      9．加入2/3倍体积预冷异丙醇，-20℃保温30min―1hr，缓缓混匀DNA成絮状折出。
      10．15000rpm，离心10分钟，弃上清。
      11．DNA沉淀用 70％乙醇洗2次。
      12．加入400μl TE buffer溶解DNA。